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重酒石酸间羟胺注射液
重酒石酸间羟胺注射液

重酒石酸间羟胺注射液

处方药 医保

通用名称:重酒石酸间羟胺注射液

批准文号:国药准字H31021006

生产企业: 上海福达制药有限公司

功能主治:1、本品适用于防治椎管内阻滞麻醉时发生的急性低血压。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
重酒石酸间羟胺注射液
重酒石酸间羟胺注射液
尿嘧啶替加氟片
尿嘧啶替加氟片
主要成分

本品的主要成分为重酒石酸间羟胺。

本品为复方制剂,其组分为每片含替加氟50mg,含尿嘧啶0.112g。

生产企业

上海福达制药有限公司

齐鲁制药有限公司

批准文号

国药准字H31021006

国药准字H37023697

说明
作用与功效

1、本品适用于防治椎管内阻滞麻醉时发生的急性低血压。

用于胃癌、肠癌、胰腺癌等消化道癌,亦可用于乳腺癌和原发性肝癌。手术前后用药有可能防止癌的复发、扩散和转移。

用法用量

1、成人用量:成人极量一次100mg(每分钟0.3-0.4mg)。 (1)肌内或皮下注射:2-10mg/次(以间羟胺计),由于最大效应不是立即显现,在重复用药前对初始量效应至少应观察10分钟。 (2)静脉注射:初量0.5-5mg,继而静滴,用于重症休克。 (3)静脉滴注:将间羟胺15-100mg,加入5%葡萄糖液或氯化钠注射液500ml中滴注,调节滴速以维持合适的血压。 2、小儿用量: (1)肌内或皮下注射:按0.1mg/kg,用于严重休克。 (2)静脉滴注:0.4mg/kg或按体表面积12mg/m2,用氯化钠注射液稀释至每25ml中含间羟胺1mg的溶液,滴速以维持合适的血压水平为度。 (3)配制后应于24小时内用完,滴注液中不得加入其他难溶于酸性溶液配伍禁忌的药物。

口服,一日3次,每次2~4片或遵医嘱。

副作用

尚不明确。

轻度骨髓抑制表现为白细胞和血小板减少。轻度胃肠道反应以食欲减退、恶心为主,个别病人可出现呕吐、腹泻和腹痛,停药后可消失。其它反应有乏力、寒颤、发热、头痛、眩晕、运动失调、皮肤瘙痒、色素沉着、粘膜炎等。

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:妊娠及哺乳期妇女禁用。儿童用药:尚不明确。老年用药:尚不明确。

成分

1、本品适用于防治椎管内阻滞麻醉时发生的急性低血压。

用于胃癌、肠癌、胰腺癌等消化道癌,亦可用于乳腺癌和原发性肝癌。手术前后用药有可能防止癌的复发、扩散和转移。

药理作用

1、心律失常,发生率随用量及病人的敏感性而异。 2、升压反应过快过猛可致急性肺水肿、心律失常、心跳停顿。 3、过量的表现为抽搐、严重高血压、严重心律失常,此时应立即停药观察。血压过高者可用5-10mg酚妥拉明静脉注射,必要时可重复。 4、静脉滴注时药液外溢,可引起局部血管严重收缩,导致组织坏死糜烂或红肿硬结形成脓肿。 5、长期使用骤然停药时可能发生低血压。

注意事项

1、甲状腺功能亢进、高血压、冠心病、充血性心力衰竭、糖尿病患者和疟疾病史者慎用。 2、血容量不足者应先纠正后再用本品。 3、本品有蓄积作用,如用药后血压上升不明显,须观察10分钟以上再决定是否增加剂量,以免冒然增量致使血压上升过高。 4、给药时应选用较粗大静脉注射,并避免药液外溢。 5、短期内连续应用,出现快速耐受性,作用会逐渐减弱。 6、孕妇及哺乳期妇女用药:尚不明确。 7、儿童用药:尚不明确。 8、老年用药:尚不明确。 9、药物过量:药物过量,血压过高者可静注酚妥拉明5-10mg。

1.用药期间定期检查白细胞、血小板计数,若出现骨髓抑制,轻者对症处理,重者需减量,必要时停药。一般停药2~3周即可恢复。 2.轻度胃肠道反应可不必停药,给予对症处理,严重者需减量或停药,餐后服用可以减轻胃肠道反应。 3.有肝肾功能障碍的病人使用时应慎重,酌情减量。 4.当药品性状发生改变时,禁止使用。

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