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丙氨酰谷氨酰胺
丙氨酰谷氨酰胺

丙氨酰谷氨酰胺

处方药 医保

通用名称:丙氨酰谷氨酰胺

批准文号:国药准字H20051286

生产企业: 扬州市三药制药有限公司

功能主治:注射用丙氨酰谷氨酰胺:用于肠胃营养,为接受肠外营养的病人提供谷氨酰胺。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
丙氨酰谷氨酰胺
丙氨酰谷氨酰胺
盐酸克林霉素棕榈酸酯分散片
盐酸克林霉素棕榈酸酯分散片
主要成分

本品主要成分为丙氨酰谷氨酰胺。

本品主要成份为盐酸克林霉素棕榈酸酯。

生产企业

扬州市三药制药有限公司

广州一品红制药有限公司

批准文号

国药准字H20051286

国药准字H20030434

说明
作用与功效

注射用丙氨酰谷氨酰胺:用于肠胃营养,为接受肠外营养的病人提供谷氨酰胺。

革兰阳性菌引起的下列各种感染性疾病:   1.扁桃体炎、化脓性中耳炎、鼻窦炎等;   2.急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、肺炎、肺脓肿和支气管扩张合并感染等;   3.皮肤和软组织感染:疖、痈、脓肿、蜂窝组织炎、创伤和手术后感染等;   4.泌尿系统感染:急性尿道炎、急性肾盂肾炎、前列腺炎等;   5.其他:骨髓炎、败血症、腹膜炎和口腔感染等;   厌氧菌引起的各种感染性疾病:   1.脓胸、肺脓肿、厌氧菌性肺炎;   2.皮肤和软组织感染、败血症;   3.腹内感染:腹膜炎、腹腔内脓肿;   4.女性盆腔及生殖器感染:子宫内膜炎、非淋球菌性输卵管及卵巢脓肿、盆腔蜂窝组织炎及妇科手术后感染等。

用法用量

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。 注射用丙氨酰谷氨酰胺: 1、规格20g的本品每瓶用100ml注射用水溶解,规格10g的本品每瓶用50ml注射用水溶解后,再与可配伍的氨基酸溶液或含有氨基酸的输液相混合,然后与载体溶液一起输注。溶解后的N(2)-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺应与至少五体积的载体溶液混合(例如:20g的本品用100ml注射用水溶解后应该加入至少500ml载体溶液),混合液中本品的最大浓度不应超过3.5%。 2、剂量根据分解代谢的程度和氨基酸的需要量而定。胃肠外营养每天供给氨基酸的最大剂量为2g/kg体重。通过本品供给的丙氨酸和谷氨酰胺量应计算在内,通过本品供给的氨基酸量不应超过全部氨基酸供给量的20%。 3、每日剂量:0.3-0.4gN(2)-L—丙氨酰—L-谷氨酰胺/kg体重(例如:70kg体重病人每日需20-28g本品)。 4、每日最大剂量:0.4g/kg体重。 5、加入载体溶液时,用量的调整:当氨基酸需要量为1.5g/kg体重/天时,其中1.2g氨基酸由载体溶液提供,0.3g氨基酸由注射用N(2)-L—丙氨酰-L-谷氨酰胺提供。 6、当氨基酸需要量为2g/kg体重/天时,采用1.6g氨基酸由载体溶液提供,0.4g氨基酸由注射用N(2)-L—丙氨酰-L-谷氨酰胺提供。 7、输注速度依载体溶液而定,但不应超过0.1g氨基酸/kg体重/小时。 8、本品连续使用时间不应超过三周。 丙氨酰谷氨酰胺注射液: 1、本品是一种高浓度溶液,不可直接输注。在输注前,必须与可配伍的氨基酸溶液或含有氨基酸的输液相混合,然后与载体溶液一起输注。1体积的本品应与至少5体积的载体溶液混合(例如:100ml本品应加入至少500ml载体溶液),混合液中本品的最大浓度不应超过3.5%。剂量根据分解代谢的程度和氨基酸的需要量而定。胃肠外营养每天供给氨基酸的最大剂量为2g/kg体重,通过本品供给的丙氨酸和谷氨酰胺量应计算在内。通过本品供给的氨基酸量不应超过全部氨基酸供给量的20%。 2、每日剂量:1.5-2.0ml/kg体重/天,相当于0.3-0.4gN(2)-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺/kg体重(例如:70kg体重病人每日需本品100-140ml)。 3、每日最大剂量:2.0ml/kg体重。 4、加入载体溶液时,用量的调整: (1)当氨基酸需要量为1.5g/kg体重/天时:其中1.2g氨基酸由载体溶液提供,0.3g氨基酸由本品提供。 (2)当氨基酸需要量为2g/kg体重/天时:采用1.6g氨基酸由载体溶液提供,0.4g氨基酸由本品提供。输注速度依载体溶液而定,但不应超过0.1g氨基酸/kg体重/小时。 5、本品连续使用时间不应超过三周。

温开水送服,或温开水溶解后服用。按克林霉素计,儿童日剂量为8-25mg/kg(一...

副作用

禁用于以下患者: 1、严重肾功能不全(肌酐清除率<25ml/分钟)。 2、严重肝功能不全。 3、严重代谢性酸中毒。 4、对本品中任何成份过敏。

1.胃肠道反应:偶见恶心、呕吐、腹痛及腹泻。   2.过敏反应:少数病人可出现药物性皮疹。   3.对造血系统基本无毒性反应,偶可引起中性粒细胞增多、血小板减少等,一般轻微为一过性的。   4.少数病人可发生一过性的碱性磷酸酶、血清转氨酶轻度升高及黄疸。   5.极少数病人可产生伪膜性结肠炎。

禁忌

成分

注射用丙氨酰谷氨酰胺:用于肠胃营养,为接受肠外营养的病人提供谷氨酰胺。

革兰阳性菌引起的下列各种感染性疾病:   1.扁桃体炎、化脓性中耳炎、鼻窦炎等;   2.急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、肺炎、肺脓肿和支气管扩张合并感染等;   3.皮肤和软组织感染:疖、痈、脓肿、蜂窝组织炎、创伤和手术后感染等;   4.泌尿系统感染:急性尿道炎、急性肾盂肾炎、前列腺炎等;   5.其他:骨髓炎、败血症、腹膜炎和口腔感染等;   厌氧菌引起的各种感染性疾病:   1.脓胸、肺脓肿、厌氧菌性肺炎;   2.皮肤和软组织感染、败血症;   3.腹内感染:腹膜炎、腹腔内脓肿;   4.女性盆腔及生殖器感染:子宫内膜炎、非淋球菌性输卵管及卵巢脓肿、盆腔蜂窝组织炎及妇科手术后感染等。

药理作用

1、正确使用时,尚未发现不良反应。 2、当本品输注速度过快时,将出现寒颤、恶心、呕吐,出现这种情况应立即停药。

盐酸克林霉素棕榈酸酯系克林霉素的衍生物,体外无抗菌活性,在体内经酯酶水解形成克林霉素而发挥抗菌活性。克林霉素作用机制为抑制细菌蛋白质的合成,主要作用于革兰阳性球菌和厌氧菌感染。   本品对金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌、肺炎链球菌、化脓性链球菌等均有较好的抗菌作用,流感嗜血杆菌及淋病奈瑟氏球菌对本品呈中度敏感。部分耐红霉素的金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌对本品仍敏感。   本品对革兰阴性和革兰阳性厌氧菌均有较好的抗菌作用,其中对脆弱拟杆菌的MIC50和MIC90分别为0.062和0.5mg/L,对消化链球菌MIC50和MIC90分别为0.125和4mg/L。

注意事项

注射用丙氨酰谷氨酰胺: 1、使用时应监测病人碱性磷酸酶,丙氨酸氨基转移酶、天门冬氨酸氨基转移和酸碱平衡。 2、对于代偿性肝功能不全的病人,建议定期监测肝功能。 3、将本品加入载体溶液时,必须保证它们具有可配伍性、保证混合过程是在洁净的环境中进行,还应保证溶液完全混匀。 4、不要将其它药物加入混匀后的溶液中。 5、本品中加入其他成分后,不能再贮藏。 6、孕妇及哺乳期妇女用药:孕妇、哺乳期妇女使用本品的临床资料不足,故这类病人不推荐使用本品。 7、儿童用药:儿童使用本品的临床资料不足,故这类病人不推荐使用本品。 8、老年用药:可以使用。 9、药物过量:当本品输入速度过快时,将出现寒颤,恶心,呕吐,出现这种情况应立即停药。 丙氨酰谷氨酰胺注射液: 1、本品使用过程中应监测患者的碱性磷酸酶(ALP)、丙氨酸转氨酶(AIT)、门冬氨酸转氨酶(AST)和酸碱平衡。 2、对于代偿性肝功能不全的病人,建议定期监测肝功能。 3、将本品加入载体溶液时,必须保证它们具有可配伍性、保证混合过程是在洁净的环境中进行,还应保证溶液完全混匀。 4、不要将其它药物加入混匀后的溶液中。 5、本品中加入其它成分后,不能再贮藏。 6、孕妇及哺乳期妇女用药:由于孕妇、哺乳期妇女使用本品的临床资料不足,故不推荐使用。 7、儿童用药:由于儿童使用本品的临床资料不足,故不推荐使用。 8、老年用药:老年患者除严重肾功能不全者,可以遵医嘱使用本品。 9、药物过量:与其它输液一样,当本品输入速度过快时,将出现寒颤、恶心、呕吐,出现这种情况应立即停药。

1.盐酸克林霉素棕榈酸酯分散片的作用机制与林可霉素相同,细菌对本品与林可霉素有完全交叉耐药性,对林可霉素高度过敏的患者,也不适宜使用本品。   2.一般胃肠道不适,可不影响治疗,但本品有可能引起伪膜性结肠炎,应予以高度重视,如出现剧烈腹痛,频繁腹泻,伴有水样或血样便等症状,应停止用药,严重时应输液,处理无效则需用万古霉素。   3.肝功能损害、严重肾功能损害患者应慎用。   4.有胃肠疾病史,特别是溃疡性结肠炎、局限性肠炎或抗生素伴随性结肠炎的患者应慎用。   5.本品治疗2型溶血性链球菌感染,连续用药应不少于10天,以防止急性风湿性发生。   6.因本品有可能引起伪膜性结肠炎,与抗蠕动性止泻药合用,可能使肠内毒素延迟排除,从而导致腹泻延长或加剧。   7.如出现伪膜性结肠炎,选用万古霉素,口服0.125--0.5克,每日4次进行治疗。

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