阿替洛尔注射液

非处方药医保

通用名称：阿替洛尔注射液

批准文号：国药准字H20090220

生产企业：山东益康药业股份有限公司

功能主治：用于治疗室上性快速型心律失常、心绞痛、高血压以及心肌梗死后的心律失常。

温馨提示：外观包装仅供参考；请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息	阿替洛尔注射液	吗替麦考酚酯片
主要成分		本品主要成份为吗替麦考酚酯。
生产企业	山东益康药业股份有限公司	杭州中美华东制药有限公司
批准文号	国药准字H20090220	国药准字H20080002
说明
作用与功效	用于治疗室上性快速型心律失常、心绞痛、高血压以及心肌梗死后的心律失常。	吗替麦考酚酯适用于接受同种异体肾脏或肝脏移植的患者中预防器官的排斥反应。吗替麦考酚酯应该与环孢素A或他克莫司和皮质类固醇同时应用。
用法用量	成人初始剂量为5mg，稀释后静脉注射，必要时每15分钟重复一次，总量不超过10mg。儿童剂量为0.050.1mg/kg，稀释后静脉注射。	）。在接受心脏或肝脏同种异体移植的儿童患者的安全性和有效性尚未确定。
副作用	副作用可能包括低血压、心动过缓、支气管痉挛、疲劳、头晕和胃肠道不适。	和
禁忌		老年用药：）。剂量调整对于有严重慢性肾功能损害（肾小球滤过率小于25ml/min/1.73m2）的肾移植患者，在渡过了术后早期后，应避免使用大于每次1g，一天两次的剂量。而且这些患者需要严密观察。肾移植后移植物功能延迟恢复的患者，无需调整剂量（见孕妇及哺乳期妇女用药：妊娠分类D 对妊娠的大鼠和兔子，在器官形成期使用本药后，对胚胎发育有不利影响（包括致畸）。这些反应发生的剂量比与母体毒性相关的剂量低，并且低于临床推荐的肾脏移植剂量。在孕妇中未进行充分的对照研究。然而，由于本品已表明在动物中具有致畸作用
成分	用于治疗室上性快速型心律失常、心绞痛、高血压以及心肌梗死后的心律失常。	吗替麦考酚酯适用于接受同种异体肾脏或肝脏移植的患者中预防器官的排斥反应。吗替麦考酚酯应该与环孢素A或他克莫司和皮质类固醇同时应用。
药理作用		详见说明书。
注意事项	1. 避免与钙通道拮抗剂合用；2. 哮喘患者慎用；3. 糖尿病患者需监测血糖；4. 严重心动过缓患者慎用；5. 肾功能不全患者需调整剂量；6. 孕妇及哺乳期妇女慎用。	）。血液透析不能清除MPA。但是，如果MPAG血浆浓度较高（大于100μg/ml），则可以清除少量MPAG。另外，通过增加药物的分泌，MPA可被胆酸结合剂消除，如消胆胺（见

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