威佳(促肝细胞生长素注射液)

威佳(促肝细胞生长素注射液)

左乙拉西坦片

本品主要成分为小分子量生物活性多肽物质。

左乙拉西坦。

威海赛洛金药业有限公司

重庆圣华曦药业股份有限公司

国药准字H20010003

国药准字H20143179

本品用于亚急性重症肝炎（病毒性；肝功衰竭早期或中期）的辅助治疗。

用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗。

静脉点滴，每次120μg加入10%葡萄糖注射液中，一日1次或分2次静脉点滴，疗程一般为4-8周，或遵医嘱。

口服。需以适量的水吞服，服用不受进食影响。

对本品过敏者禁用。

成人临床研究汇总的安全性数据表明，药物组和安慰剂组不良反应的发生率相似，分别为46.4%和42.2%。其中，严重不良反应分别为2.4%和2.0%。最常见的不良反应有嗜睡，乏力和头晕，常发生在治疗的开始阶段。随时间的推移，中枢神经系统相关的不良反应发生率和严重程度会随之降低。左乙拉西坦不良反应没有明显的剂量相关性。

本品用于亚急性重症肝炎（病毒性；肝功衰竭早期或中期）的辅助治疗。

用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗。

个别病例可出现低热和皮疹，停药后即可消失。

1、本品使用应以周身支持疗法和综合治疗为基础。 2、过敏体质者慎用。 3、孕妇及哺乳期妇女用药：未进行该项实验且无可靠参考文献。 4、儿童用药：未进行该项实验且无可靠参考文献。 5、老年用药：未进行该项实验且无可靠参考文献。 6、药物过量：未进行该项实验且无可靠参考文献。

根据当前的临床实践，如需停止服用本品，建议逐渐停药。(例如 ：成人每隔2-4周，每次减少500 mg，每日2次 ；儿童应每隔2周，每次减少10 mg/kg，每日2次)。临床研究中，一些患者对加用左乙拉西坦治疗有效应，可以停止原合并应用的抗癫痫药物（研究中共有69位患者其中的36位成人患者）。临床研究中报告有14%服用左乙拉西坦的成人及儿童患者癫痫发作频率增加25%以上，但在服用安慰剂的成人及儿童患者中，也各有26%及21%患者癫痫发作频率增加。