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因特芬(注射用重组人干扰素α2a)
因特芬(注射用重组人干扰素α2a)

因特芬(注射用重组人干扰素α2a)

非处方药 医保

通用名称:因特芬(注射用重组人干扰素α2a)

批准文号:国药准字S10970087

生产企业: 沈阳三生制药有限责任公司

功能主治:本品适用于治疗多种病毒性疾病,如慢性乙型肝炎、丙型肝炎,以及某些癌症如毛细胞白血病、多发性骨髓瘤等。同时可用于治疗尖锐湿疣、带状疱疹等由病毒引起的皮肤疾病。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
因特芬(注射用重组人干扰素α2a)
因特芬(注射用重组人干扰素α2a)
爱普列特片
爱普列特片
主要成分

本品的主要成分:爱普列特。

生产企业

沈阳三生制药有限责任公司

江苏联环药业股份有限公司

批准文号

国药准字S10970087

国药准字H20010669

说明
作用与功效

本品适用于治疗多种病毒性疾病,如慢性乙型肝炎、丙型肝炎,以及某些癌症如毛细胞白血病、多发性骨髓瘤等。同时可用于治疗尖锐湿疣、带状疱疹等由病毒引起的皮肤疾病。

爱普列特片适用于治疗良性前列腺增生症,改善因良性前列腺增生的有关症状。

用法用量

成人常用量:肌肉注射或皮下注射,每次300600万单位,每日1次,连用46周。根据病情调整剂量。

口服,每次1片(5mg),每日早晚各一次,饭前饭后均可,疗程4个月或遵照医嘱。

副作用

注射用重组人干扰素α2a的副作用可能包括发热、寒战、乏力、头痛、肌肉关节痛、恶心呕吐、食欲不振、腹泻等。

可见恶心、食欲减退、腹胀、腹泻、口干、头昏、失眠、全身乏力、皮疹、性欲下降、勃起功能障碍、射精量下降、耳鸣、耳塞、髋部痛等,其发生率约为6.63%。本品IV期临床研究中,实验室检查异常发生率为2.49%,包括肝功能异常(氨基转移酶升高、总胆红素升高)、肾功能异常(尿素氮升高、肌酐升高)、血常规异常(血红蛋白降低、白细胞降低、血小板降低),其中肾功能与血常规异常与本品的关系尚未确定。

禁忌

成分

本品适用于治疗多种病毒性疾病,如慢性乙型肝炎、丙型肝炎,以及某些癌症如毛细胞白血病、多发性骨髓瘤等。同时可用于治疗尖锐湿疣、带状疱疹等由病毒引起的皮肤疾病。

爱普列特片适用于治疗良性前列腺增生症,改善因良性前列腺增生的有关症状。

药理作用

本品为选择性的和非竞争性的类固醇II型5α-还原酶抑制剂,用于治疗良性前列腺增生症,其作用机理是通过抑制睾酮转化为双氢睾酮而降低前列腺腺体内双氢睾酮的含量,导致增生的前列腺体萎缩。

注意事项

1. 注射前需进行皮试,以排除过敏反应;2. 孕妇及哺乳期妇女慎用;3. 有严重心脏、肾脏疾病患者应在医生指导下使用;4. 用药期间应定期检查血常规及肝肾功能;5. 避免与免疫抑制剂同时使用。

1.服用本品的患者在使用血清PSA指标检测前列腺癌时,应提请医生充分考虑患者因服用本品而导致血清PSA下降的重要因素。

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