因特芬(注射用重组人干扰素α2a)

因特芬(注射用重组人干扰素α2a)

枸橼酸西地那非片

本品主要成份为：枸橼酸西地那非。其化学名称为：1-{4-乙氧基-3-[5-(6,7-二氢-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1H-吡唑并[4,3D]嘧啶)]苯磺酰}-4-甲基哌嗪枸橼酸盐。分子式：C22H30N6O4S·C6H8O7分子量：666.7

沈阳三生制药有限责任公司

辉瑞制药有限公司

国药准字S10970087

国药准字H20020528

本品适用于治疗多种病毒性疾病，如慢性乙型肝炎、丙型肝炎，以及某些癌症如毛细胞白血病、多发性骨髓瘤等。同时可用于治疗尖锐湿疣、带状疱疹等由病毒引起的皮肤疾病。

适用于治疗阴茎勃起功能障碍（ED）。

成人常用量：肌肉注射或皮下注射，每次300600万单位，每日1次，连用46周。根据病情调整剂量。

对大多数患者，推荐剂量为50mg，在性活动前约1小时服用；但在性活动前0.5～4...

注射用重组人干扰素α2a的副作用可能包括发热、寒战、乏力、头痛、肌肉关节痛、恶心呕吐、食欲不振、腹泻等。

头痛、潮红、消化不良、鼻塞及视觉异常等。视觉异常为轻度和一过性的，主要表现为视物色淡、光感增强或视物模糊。

本品适用于治疗多种病毒性疾病，如慢性乙型肝炎、丙型肝炎，以及某些癌症如毛细胞白血病、多发性骨髓瘤等。同时可用于治疗尖锐湿疣、带状疱疹等由病毒引起的皮肤疾病。

适用于治疗阴茎勃起功能障碍（ED）。

本品是治疗阴茎勃起功能障碍（ED）的口服药。它是西地那非的枸橼酸盐，一种对环磷酸鸟苷（CGMP）特异的5型磷酸二酯酶（PDE5）选择性抑制剂。作用机制：阴茎勃起的生理机制涉及性刺激过程中阴茎海绵体内一氧化氮（NO）的释放。NO激活鸟苷酸环化酶导致环磷酸鸟苷（CGMP）水平增高，使海绵体内平滑肌松弛，血液充盈。⒈药效学 西地那非对阴茎勃起反应的作用：西地那非（SILDENAFIL，VIAGRA，万艾可）是高度选择性磷酸二酯酶5(PDE5)抑制剂，PDE5在阴茎海绵体中高度表达，而在其它组织中（包括血小板、血

1. 注射前需进行皮试，以排除过敏反应；2. 孕妇及哺乳期妇女慎用；3. 有严重心脏、肾脏疾病患者应在医生指导下使用；4. 用药期间应定期检查血常规及肝肾功能；5. 避免与免疫抑制剂同时使用。

其他药物对西地那非的作用：体外实验：本品代谢主要通过细胞色素P450 3A4（主要途径）和2C9（次要途径），故这些同功酶的抑制剂会降低西地那非的清除。体内实验：健康志愿者同时服用本品50MG和西咪替丁（一种非特异性细胞色素P450抑制剂）800MG，导致血浆内西地那非浓度增高56%。单剂西地那非100MG与细胞色素P450 3A4的特异性抑制剂红霉素（500MG，一日两次，共5天达到稳态）合用时，西地那非的药时曲线下面积（AUC）升高182%； 单剂西地那非100MG与另一种CYP450 3A4抑制剂H