马来酸依那普利

马来酸依那普利

玻璃酸钠滴眼液

本品主要成份为马来酸依那普利。

化学名称：[→3)-2-乙酰氨-2-脱氧-β-D-吡喃葡萄糖(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖醛酸-(1→]n。化学结构式：略。 分子式：(C14H20NNaO11)n。分子量：重量平均分子量50～120万。

天津力生制药股份有限公司

参天制药（中国）有限公司

国药准字H20103554

国药准字J20130012

本品用于治疗原发性高血压。

详见说明书。

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱。 1、口服，开始剂量为一日5-10mg，分1-2次服。 2、肾功能严重受损病人（肌酐清除率低于30ml/min）为一日2.5mg。 3、根据血压水平，可逐渐增加剂量，一般有效剂量为一日10-20mg，一日最大剂量一般不宜超过40mg。 4、本品可与其他降压药特别是利尿剂合用，降压作用明显增强，但不宜与潴钾利尿剂合用。

一般1次1滴，一日滴眼5～6次，可根据症状适当增减。详见说明书。

1、对本品过敏者活双侧肾动脉狭窄患者忌用。 2、肾功能严重受损者慎用。

至批准时为止的调查以及使用结果调查的共计4208例中，证实为不良反应的有74例（1.76％）。 主要的不良反应为眼睑瘙痒感19件（0.45％），眼刺激感15（0.36％），结膜充血10件（0.24％），眼睑炎7件（0.17％）。出现不良反应时，应采取停药等妥善的处置。

本品用于治疗原发性高血压。

详见说明书。

可有头晕、头痛、嗜睡、口干、疲劳、上腹部不适、恶心、心悸、胸闷、咳嗽、面红、皮疹和蛋白尿等。必要时减量。如出现白细胞减少，需停药。

1、个别病人，尤其是在应用利尿剂或血容量减少者，可能会引起血压过度下降，故首次剂量宜从2.5mg开始。 2、定期作白细胞计数和肾功能检测。 3、孕妇及哺乳期妇女用药：孕妇及哺乳期妇女慎用。 4、儿童用药：儿童慎用。 5、老年用药：未进行该项目实验且无可靠参考文献。 6、药物过量：未进行该项目实验且无可靠参考文献。

1.给药途径：只可做滴眼用。 2.给药时： 1)为了防止污染药液，滴眼时应注意避免容器的前端直接接触眼部。 2)不要在配戴隐型眼镜时滴眼。