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盐酸左旋咪唑栓
盐酸左旋咪唑栓

盐酸左旋咪唑栓

处方药 非医保

通用名称:盐酸左旋咪唑栓

批准文号:国药准字H42021465

生产企业: 湖北东信药业有限公司

功能主治:用于驱蛔虫钩虫蛲虫和粪类圆线虫等。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
盐酸左旋咪唑栓
盐酸左旋咪唑栓
利鲁唑片
利鲁唑片
主要成分

主要成分:盐酸左旋咪唑化学名称:(S)-(-)-6-苯基-2,3,5,6-四氢咪唑并[2,1-b]噻唑盐酸盐。

本品主要成份为利鲁唑。

生产企业

湖北东信药业有限公司

江苏恩华药业股份有限公司

批准文号

国药准字H42021465

国药准字H20045977

说明
作用与功效

用于驱蛔虫钩虫蛲虫和粪类圆线虫等。

用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗,可延长存活期或推迟气管切开的时间。

用法用量

直肠给药治蛲虫、蛔虫病1岁内用50mg3岁内用75mg5岁内用100mg10岁内用150mg一次1粒,一日1次,连用3天为一疗程。治钩虫病1~4岁用25mg5~12岁用50mg13~15岁用100mg一次1粒,一日1次,连用3天为一疗程。

口服,一次50mg(1片),一日2次。增加每日给药剂量不会增加药效,但增加不良反...

副作用

肝肾功能、肝炎活动期、妊娠早期或原有血吸虫病者禁用。

利鲁唑片常见的不良反应为疲劳、胃部不适、及血浆转氨酶水平升高。其他不良反应较少见:胃疼、头疼、呕吐、心跳增加、头晕、嗜睡、过敏反应或胰腺炎症(胰腺炎)。偶见嗜中性粒白细胞减少症。利鲁唑片可能产生未在此列出的其它不良反应。如在您服用利鲁唑片时健康状况发生任何变化,请告知您的医师或药师。

禁忌

成分

用于驱蛔虫钩虫蛲虫和粪类圆线虫等。

用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗,可延长存活期或推迟气管切开的时间。

药理作用

一般轻微。有恶心、呕吐、腹痛等,少数可出现味觉障碍、疲惫、头晕、头痛、关节酸痛、神志混乱、失眠、发热、流感样症群、血压降低、脉管炎、皮疹、光敏性皮炎等,偶见蛋白尿,个别可见粒细胞减少、血小板减少,少数甚至发生粒细胞缺乏症(常为可逆性),常发生于风湿病或肿瘤患者。另尚可引起即发型和Arthus氏过敏反应,可能系通过刺激T细胞而引起的特应性反应。个体病例可出现共济失调,感觉异常或视力模糊。

【药理作用】 虽然肌萎缩侧索硬化症(ALS)的发病机理尚未完全阐明,但有学说认为谷氨酸(是中枢神经系统主要的兴奋型神经递质)在此疾病中是造成细胞死亡的原因。 利鲁唑的作用机制尚不清楚。利鲁唑通过抑制脑内神经递质(谷氨酸及天冬氨酸)的释放,抑制兴奋性氨基酸的活性及稳定电压依赖性钠通道的失活状态来表现其神经保护作用,多种体外细胞模型均证明了利鲁唑可减少兴奋性递质的毒性作用,增加细胞的存活率。试验表明,ALS患者的脑脊液能降低胎鼠皮质神经元细胞的存活率,5×10-7MOL/L的利鲁唑则有效对抗这种作用(细胞存活率从44.7%提高到60.6%)。1×10-4MOL/L的利鲁唑可使1×10-4MOL/L NMDA作用下的新生大鼠海马CA1锥体神经元细胞的存活率由6%提高到38%。此外整体试验研究中,采用一种表达人突变的CU/ZN SOD的转基因小鼠为试验模型,利鲁唑以饮水的方式给药,药液浓度为100MG/L,小鼠出生后50天开始饮用。结果表明利鲁唑可明显延缓小鼠的平均死亡时间,生存期增加了13至15天(比对照组增加了11%)。 8MG/KG/DAY的利鲁唑对大鼠的生殖及发育没有明显影响,对

注意事项

1类风湿性关节炎患者服用本品后易诱发粒细胞缺乏症;2干燥综合征患者慎用;3类风湿性关节炎和干燥综合征患者接受本品治疗,第一周每日50mg、第二周每日100mg、第三周每日150mg后,多数发生副作用,如红斑丘疹、关节痛加重伴肿胀、肌痛、流感症征群、失眠、神志混乱等,再予以攻击量后,上述症状又可重现。

肝脏疾病患者慎用,应定期检查肝功能。如曾有肝脏疾患请告知医师,因为利鲁唑片可能不适合您。服用本药时应禁止过度饮酒。可能发生白细胞(具有重要的抗感染作用)计数减少。如果有任何发热现象(体温升高),须立即与医生联系。如有任何肾脏疾患,请告知医师。服用利鲁唑片后如感到眩晕或头晕,不应驾驶或操作机器。

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