穿琥宁氯化钠注射液

穿琥宁氯化钠注射液

达沙替尼片

本品主要成份为穿琥宁，氯化钠。

达沙替尼。

安徽国森药业有限公司

正大天晴药业集团股份有限公司

国药准字H20041213

国药准字H20133272

本品适用于病毒性肺炎，病毒性上呼吸道感染等。

本品适用于对包括甲磺酸伊马替尼在内的治疗方案耐药或不能耐受的慢性髓细胞样白血病(CML)所有病期成人患者。

静脉滴注。一日400-800mg，每次不得超过400mg。

口服慢性粒细胞性白血病慢性期：100 mg，每天1次，可增加至140 mg，每天...

对本品过敏者禁用。

本品最常见不良反应包括体液潴留(胸腔积液)、胃肠道反应(包括腹泻、恶心、腹痛和呕吐)及出血事件。最常见严重不良反应包括发热(9%)、胸腔积液(6%)、肺炎(6%)、血小板减少症(5%)、发热性中性粒细胞减少症(7%)、胃肠道出血(6%)、血小板减少症(5%)、呼吸困难(4%)、贫血(3%)和腹泻(2%)等。

本品适用于病毒性肺炎，病毒性上呼吸道感染等。

本品适用于对包括甲磺酸伊马替尼在内的治疗方案耐药或不能耐受的慢性髓细胞样白血病(CML)所有病期成人患者。

静脉滴注后可发生过敏性休克，血小板减少，也可发生皮肤过敏（如药疹等），小儿腹泻，肝功能损害，血管刺激疼痛，胃肠不适，呼吸困难，寒战，发热等。

1、本品忌与酸、碱性药物或含有亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠为抗氧剂的药物配伍。 2、在使用过程中偶有发热、气紧现象，停止用药即恢复正常。 3、药物性状改变时禁用。 4、用药过程应定期检查血象，发现血小板减少应及时停药，并给予相应处理。 5、孕妇及哺乳期妇女用药：孕妇慎用。 6、儿童用药：未进行该项实验且无可靠参考文献。 7、老年用药：未进行该项实验且无可靠参考文献。 8、药物过量：未进行该项实验且无可靠参考文献。

本品可导致严重的血小板减少症、中性粒细胞减少和贫血。骨髓抑制在晚期CML或PH+ALL患者中发生率较慢性期CML患者高。此外，本品在体外还可导致血小板功能不良，在接受本品治疗的患者中约有1%发生严重中枢神经系统出血，甚至死亡。