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多索茶碱葡萄糖注射液
多索茶碱葡萄糖注射液

多索茶碱葡萄糖注射液

处方药 医保

通用名称:多索茶碱葡萄糖注射液

批准文号:国药准字H20020509

生产企业: 安徽国森药业有限公司

功能主治:本品用于支气管哮喘、喘息型慢性支气管炎及其它支气管痉挛引起的呼吸困难。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
多索茶碱葡萄糖注射液
多索茶碱葡萄糖注射液
枸橼酸西地那非片
枸橼酸西地那非片
主要成分

本品主要成份为多索茶碱、葡萄糖。

本品主要成份为枸橼酸西地那非。化学名称:1-{4-乙氧基-3-(6,7-二氢-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1 氢-吡唑并[4,3d]嘧啶-5-基)苯磺酰}-4-甲基哌嗪枸橼酸盐分子式:C22H30N6O4S·C6H8O7分子量:666.70

生产企业

安徽国森药业有限公司

广州白云山医药集团股份有限公司白云山制药总厂

批准文号

国药准字H20020509

国药准字H20173090

说明
作用与功效

本品用于支气管哮喘、喘息型慢性支气管炎及其它支气管痉挛引起的呼吸困难。

西地那非适用于治疗勃起功能障碍。

用法用量

1、每次100ml(300mg),每日一次,缓慢静脉滴注。 2、5-10日为一疗程,或遵医嘱。

对大多数患者,推荐剂量为50毫克,在性活动前约1小时按需服用,但在性活动前0.5~4小时内的任何时候服用均可基于药效和耐受性,剂量可增加至100毫克(最大推荐剂量)或降低至25毫克。每日最多服用1次。(详见说明书)。

副作用

凡对多索茶碱或黄嘌呤衍生物类药物过敏者、急性心肌梗塞患者及哺乳期妇女禁用。

上市前的经验:在全球范围的临床试验中,三千七百多名患者(年龄19-87岁)服用了西地那非。其中五百五十多名患者的治疗时间在一年以上。在安慰剂对照临床试验中,试验组因不良事件停药率(2.5%)较安慰剂组(2.3%)无显著差异。不良事件一般是短暂的、性质多为轻到中度。在各种形式的临床试验中,试验组患者报告的不良事件通常相似。固定剂量试验中,某些不良事件的发生随剂量增加而增加。通常,灵活剂量试验更能反映药物的推荐剂量用法,试验中所见不良事件的性质与固定剂量试验相似。其余请详见说明书。

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:西地那非不适用于妇女。儿童用药:西地那非不适用于新生儿和儿童。老年用药:健康老年志愿者(≥65岁)的西地那非清除率降低(见“【药代动力学】:特殊人群的药代动力学”)。鉴于血药浓度较高可能同时增加疗效和不良事件的发生,故起始剂量以25mg为宜(见【用法用量】)。

成分

本品用于支气管哮喘、喘息型慢性支气管炎及其它支气管痉挛引起的呼吸困难。

西地那非适用于治疗勃起功能障碍。

药理作用

使用黄喘呤衍生物可能引起恶心、呕吐、上腹部疼痛、头痛、失眠、易怒、心动过速、期外收缩、呼吸急促、高血糖、蛋白尿。此表现为中毒症状,此时应暂停用药,请医生诊断,监测血药浓度,但在上述中毒迹象和症状完全消失后在医生指导下仍可继续使用。

注意事项

1、使用前请仔细检查,如发现药液浑浊或有异物、瓶体细微破裂、瓶盖松动等切勿使用。 2、本品应一次用完,不得贮藏再用。 3、心脏病、高血压患者、严重血氧供应不足的患者,患甲状腺机能亢进、慢性肺心病、心脏供血不足、心律失常、肝病、消化道溃疡、肾功能不全或合并感染的患者需慎用。静脉滴注速度不宜过快,一般应在45分钟以上。建议监测血药浓度。 4、孕妇及哺乳期妇女用药:妊娠期妇女慎用,哺乳期妇女禁用。 5、儿童用药:未进行该项试验且无可靠参考文献。 6、老年用药:未进行该项试验且无可靠参考文献。 7、药物过量:过量使用会出现严重心律不齐,阵发性痉挛等。此时应暂停用药,请医生诊断,监测血药浓度,但在上述中毒迹象和症状完全消失后在医生指导下仍可继续使用。在增大使用剂量时,应注意监测血药浓度,20μg/ml及以上浓度为中毒浓度。

1. 服用前应避免高脂肪饮食;2. 避免与硝酸酯类药物同服;3. 心脏病患者应在医生指导下使用;4. 避免过量饮酒;5. 孕妇及哺乳期妇女不宜使用。

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