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盐酸拉贝洛尔
盐酸拉贝洛尔

盐酸拉贝洛尔

处方药 医保

通用名称:盐酸拉贝洛尔

批准文号:国药准字H32026118

生产企业: 江苏迪赛诺制药有限公司

功能主治:盐酸拉贝洛尔注射液:

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
盐酸拉贝洛尔
盐酸拉贝洛尔
复方蓝棕果片
复方蓝棕果片
主要成分

本品主要成分为盐酸拉贝洛尔(C19H24N2O3·HCl)。

本品为复方制剂,其组份为蓝棕果提取物、狭叶金光菊提取物。其中每片含蓝棕果提取物55mg,狭叶金光菊提取物30mg。

生产企业

江苏迪赛诺制药有限公司

成都地奥九泓制药厂

批准文号

国药准字H32026118

国药准字H20064477

说明
作用与功效

盐酸拉贝洛尔注射液:

非细菌性前列腺炎和有尿路梗塞症状的良性前列腺增生症;膀胱刺激症。

用法用量

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。 盐酸拉贝洛尔片:口服。一次100mg,每日2-3次,2-3天后根据需要加量。常用维持量为200-400mg,每日2次。饭后服。极量每日2400mg。 盐酸拉贝洛尔注射液: 1、静脉推注:一次25-50mg加10%葡萄糖注射液20ml,于5-10分钟内缓慢推注,如降压效果不理想可于15分钟后重复一次,直至产生理想的降压效果。总剂量不应超过200mg,一般推注后5分钟内出现最大作用,约维持6小时。 2、静脉滴注:本品100mg加5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液稀释至250m1,静脉滴注速度为1-4mg/分,直至取得较好效果,然后停止滴注,有效剂量为50-200mg,但对嗜铬细胞瘤患者可能需300mg以上。

口服。每次2片,每天3次,饭前服用,或遵医嘱。

副作用

1、支气管哮喘患者禁用。 2、病态窦房结综合征、心传导阻滞(Ⅱ至Ⅲ度房室传导阻滞)未安装起搏器的患者禁用。 3、重度或急性心力衰竭、心源性休克患者禁用。 4、对本品过敏者禁用。

未见明显毒副反应。

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:本品对于女性膀胱刺激症的治疗,尚无可靠的临床试验及文献资料支持,故不提倡用于女性患者。孕妇及哺乳期妇女膀胱刺激症用该药的安全性尚不明确,故不能用于孕妇及哺乳期妇女膀胱刺激症的治疗。 儿童用药:本品用于儿童的安全性尚未确定,故不适用于儿童膀胱刺激症的治疗。 老年用药:无明显禁忌。

成分

盐酸拉贝洛尔注射液:

非细菌性前列腺炎和有尿路梗塞症状的良性前列腺增生症;膀胱刺激症。

药理作用

偶有头昏、胃肠道不适、疲乏、感觉异常、哮喘加重等症。个别患者有体位性低血压。

药理作用:复方蓝棕果片有抗炎作用,能减轻前列腺、膀胱等部位因一般性阻碍引起的肿胀,还可刺激以上部位的血液循环和机体的免疫调节能力。在基础药理研究中,复方蓝棕果片能显著减少前列腺增生模型小鼠的前列腺重量,对大鼠急性、慢性前列腺炎以及小鼠棉球肉芽肿均有明显抑制作用。 毒理研究 急毒:小鼠一次灌胃给予复方蓝棕果片9854mg(浸出物)/kg(约为成人临床用量的1791倍),连续观察七天,未见死亡。长毒:大鼠长期(26周)灌服复方蓝棕果片82.5mg(浸出物)/kg,未见毒性反应。

注意事项

1、本品对下列诊断可能产生干扰:本品尿中代谢产物可造成尿儿茶酚胺和VMA假性升高;本品可使尿中苯异丙胺试验呈假阳性。 2、少数病人可在服药后2-4小时出现体位性低血压,因此用药剂量应该逐渐增加。(若降压过低,可用新福林和阿托品予以拮抗)。 3、本品用于嗜铬细胞瘤的降压有效,但少数病例有血压反常升高的报道,故用药时应谨慎。 4、有下列情况应慎用:过敏史、充血性心力衰竭、糖尿病、肺气肿或非过敏性支气管炎、肝功能不全、甲状腺功能低下、雷诺综合征或其他周围血管疾病、肾功能减退。 5、本品用量必须强调个体化,不同个体、不同疾病用量不尽相同。 6、运动员慎用。 7、孕妇及哺乳期妇女用药:本品可安全有效地用于妊娠高血压,不影响胎儿生长发育,乳汁中的浓度为母体血液的22-45%,乳母慎用。 8、儿童用药:小儿用药的疗效和安全性尚不明确。 9、老年用药:老年人用本品生物利用度高,因此可适当减少用药剂量。

清淡饮食,避免辛辣刺激食物。

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