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吡罗昔康肠溶片
吡罗昔康肠溶片

吡罗昔康肠溶片

处方药 非医保

通用名称:吡罗昔康肠溶片

批准文号:国药准字H41024733

生产企业: 上海金不换兰考制药有限公司

功能主治:适用于缓解各种关节炎及关节周围炎性软组织病变的疼痛和肿胀的症状。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
吡罗昔康肠溶片
吡罗昔康肠溶片
吗替麦考酚酯胶囊
吗替麦考酚酯胶囊
主要成分

吡罗昔康。

吗替麦考酚酯。

生产企业

上海金不换兰考制药有限公司

上海罗氏制药有限公司    

批准文号

国药准字H41024733

国药准字H20031240

说明
作用与功效

适用于缓解各种关节炎及关节周围炎性软组织病变的疼痛和肿胀的症状。

吗替麦考酚酯适用于接受同种异体肾脏或肝脏移植的患者中预防器官的排斥反应。吗替麦考酚酯应该与环孢素A或他克莫司和皮质类固醇同时应用。

用法用量

口服。1.成人常用量:一次20mg(2片),一日1次;或一次10mg(1片),一日2次。饭后服用。2.急性痛风:每日40mg(4片),连续4~6天,不宜长期服用。3.急性肌肉骨骼痛:首日服40mg(4片),以后每日20mg(2片),连续7~14天。

)。在接受心脏或肝脏同种异体移植的儿童患者的安全性和有效性尚未确定。

副作用

1.对本品过敏者禁用。2.有消化性溃疡史、有溃疡出血(穿孔)史,以往服用本药有溃疡或出血史者禁用。3.孕妇、哺乳期妇女及儿童禁用。

禁忌

老年用药:)。 剂量调整 对于有严重慢性肾功能损害(肾小球滤过率小于25ml/min/1.73m2)的肾移植患者,在渡过了术后早期后,应避免使用大于每次1g,bid的剂量。而且这些患者需要严密观察。肾移植后移植物功能延迟恢复的患者,无需调整剂量(见 孕妇及哺乳期妇女用药:。 孕妇及哺乳期妇女用药:详见说明书。 儿童用药:根据肾脏移植后儿童的药代动力学和安全性数据,推荐剂量是吗替麦考酚酯口服600mg/m2bid(最大至1gbid)(参见 老年用药:吗替麦考酚酯的临床试验中未包括足够的65岁或以上的老年人,

成分

适用于缓解各种关节炎及关节周围炎性软组织病变的疼痛和肿胀的症状。

吗替麦考酚酯适用于接受同种异体肾脏或肝脏移植的患者中预防器官的排斥反应。吗替麦考酚酯应该与环孢素A或他克莫司和皮质类固醇同时应用。

药理作用

1.恶心、胃痛,纳减及消化不良等胃肠不良反应最为常见(约15%~20%),其中3.5%需为此撤药。长期服用者胃溃疡发生率明显增高,有的合并出血,甚至穿孔。2.中性粒细胞减少、嗜酸粒细胞增多、血尿素氮增高、头晕、眩晕、耳鸣、头痛、全身无力、水肿,皮疹或瘙痒等。3.肝功能异常、血小板减少、多汗、皮肤瘀斑、脱皮、多形性红斑、中毒性上皮坏死、大疱性多形红斑(Stevens-Johnson综合征),皮肤对光过敏反应、视力模糊、眼部红肿、高血压、血尿、低血糖、精神抑郁、失眠及精神紧张等。

详见说明书。

注意事项

1.对阿司匹林或其他非甾体抗炎药过敏的患者,对本品也可能过敏。2.饭后给药或与食物或抗酸药、抗溃疡病药同服,以减少胃肠刺激。3.一日量超过20mg时,发生胃肠溃疡及出血的危险明显增加。4.一般在用药开始后7~12天,还难以达到稳定的血药浓度,因此,疗效的评定常须在用药2周后。5.用药期间如出现过敏反应、肝功能异常、血象异常、视力模糊、精神症状、水钠潴留及严重胃肠反应时,应即停药。6.下列情况应慎用:1)有凝血机制或血小板功能障碍时;2)哮喘;3)心功能不全或高血压;4)肾功能不全;5)长期用药者应定期复查肝、肾功能及血象;6)老年人。7.长期用药者应定期复查肝、肾功能及血象。8.本品为对症治疗药物,必须同时进行病因治疗。9.能抑制血小板聚集,作用比阿司匹林弱,但可持续到停药后2周。术前和术后应停用。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。

)。血液透析不能清除MPA。但是,如果MPAG血浆浓度较高(大于100μg/ml),则可以清除少量MPAG。另外,通过增加药物的分泌,MPA可被胆酸结合剂消除,如消胆胺(见

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