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盐酸格拉司琼氯化钠注射液
盐酸格拉司琼氯化钠注射液

盐酸格拉司琼氯化钠注射液

处方 医保

通用名称:盐酸格拉司琼氯化钠注射液

批准文号:国药准字H20030370

生产企业: 成都倍特药业有限公司

功能主治:用于放射治疗、细胞毒类药物化疗引起的恶心和呕吐。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
盐酸格拉司琼氯化钠注射液
盐酸格拉司琼氯化钠注射液
聚乙二醇4000散
聚乙二醇4000散
主要成分

主要成份:盐酸格拉司琼

本品主要成份为聚乙二醇4000,为环氧乙烷和水宿聚而成的混合物。辅料为山梨糖醇。

生产企业

成都倍特药业有限公司

Beaufour Ipsen Industrie

批准文号

国药准字H20030370

注册证号H20171247

说明
作用与功效

用于放射治疗、细胞毒类药物化疗引起的恶心和呕吐。

成人及8岁以上儿童(包括8岁)便秘的症状治疗。儿童应为短期治疗,最长疗程不应超过3个月。

用法用量

静脉滴注,成人用量通常为3mg,于治疗前30分钟给药,大多数病人只需给药一次,对于恶心和呕吐的预防作用便可超过24小时,必要时可增加给药次数1-2次,但每日最高剂量不应超过9mg。

成人和8岁以上儿童(包括8岁)每次1袋,每天1~2次,或每天2袋,一次顿服。每袋内容物溶于一杯水中后服用。

副作用

1胃肠道梗阻者禁用; 2对本品过敏者禁用。

详见说明书。

禁忌

儿童注意事项: 小儿用药的安全性尚未确定,故禁用本品。 妊娠与哺乳期注意事项: 孕妇除非必需外,不宜使用。哺乳期妇女慎用,若使用本药时应停止哺乳。 老人注意事项: 老年人无需调整剂量。

孕妇及哺乳期妇女用药:1.孕妇:动物研究未证实本药有致畸或胎儿毒性作用。目前尚无孕妇使用本品的安全性方面的临床研究资料。因此,孕妇使用本品应慎重,需在医生指导下使用。2.哺乳期妇女:没有资料显示本品能够进入母乳。本品极少被吸收,因此可以在哺乳期服用。儿童用药:在国外,有已经发表的8岁以下儿童使用本品的疗效及安全性的循证医学报告。国内目前尚无8岁以下儿童使用本品的安全性研究报道。老年用药:尚无老年患者使用聚乙二醇4000的经验。

成分

用于放射治疗、细胞毒类药物化疗引起的恶心和呕吐。

成人及8岁以上儿童(包括8岁)便秘的症状治疗。儿童应为短期治疗,最长疗程不应超过3个月。

药理作用

1本品是一种高选择性的5HT3受体拮抗剂;2对因放疗、化疗及手术引起的恶心和呕吐具有良好的预防和治疗作用;3作用机理:放疗、化疗及手术等因素可引起肠嗜铬细胞释放5HT→5HT可激活中枢或迷走神经的5HT3受体而引起呕吐反射→盐酸格拉司琼通过拮抗中枢化学感受区及外周迷走神经末梢的5HT3受体→抑制恶心、呕吐的发生;4本品选择性较高,无椎体外系反应、过度镇静等副作用。

注意事项

1.肝、肾功能不全者无需调整剂量; 2.由于本品可减慢消化道运动,故消化道运动障碍患者使用本品时应严密观察; 3.孕妇除非必需外,不宜使用。哺乳期妇女禁用,若使用应停止哺乳; 4.小儿禁用; 5.老人无需调整剂量。

1. 孕妇和哺乳期妇女慎用;2. 严重肠道溃疡或穿孔患者禁用;3. 严重炎症性肠病患者禁用;4. 肠梗阻患者禁用;5. 对本品过敏者禁用。

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