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枸橼酸喷托维林糖浆
枸橼酸喷托维林糖浆

枸橼酸喷托维林糖浆

非处方 非医保

通用名称:枸橼酸喷托维林糖浆

批准文号:国药准字H22026547

生产企业: 长春长红制药有限公司

功能主治:适用于支气管炎引起的无痰干咳。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
枸橼酸喷托维林糖浆
枸橼酸喷托维林糖浆
匹多莫德胶囊
匹多莫德胶囊
主要成分

本品每10毫升含枸橼酸喷托维林25毫克,辅料为蔗糖6.5克、枸橼酸、薄荷脑、羟苯乙酯、食用香精、焦糖溶液。

本品主要成份为匹多莫德。

生产企业

长春长红制药有限公司

南京海辰药业股份有限公司

批准文号

国药准字H22026547

国药准字H20090359

说明
作用与功效

适用于支气管炎引起的无痰干咳。

本品为免疫增强剂,可用于细胞免疫功能受抑制的患者反复发作的上下呼吸道感染、中耳炎、泌尿系感染和妇科感染。用以减少急性发作的次数,缩短病程,减轻发作的程度;本品也可作为急性感染时抗生素的辅助用药。

用法用量

口服。成人:一次10毫升,一日3~4次。儿童:5岁以上儿童一次5毫升,一日2-3次。

项。

副作用

对本品过敏者禁用。孕妇和哺乳期妇女禁用。3.青光眼及心力衰竭患者禁用。本品无祛痰作用,对痰多的病人禁用。

偶见有恶心、呕吐、腹泻、皮疹等。

禁忌

儿童注意事项: 5岁以上儿童一次5毫升,一日2-3次。 妊娠与哺乳期注意事项:   孕妇和哺乳期妇女禁用。 老人注意事项: 尚不明确。

孕妇及哺乳期妇女用药:尚未有孕妇及哺乳期妇女用药方面的资料,故孕妇及哺乳期妇女禁用。 儿童用药:严格遵守儿童用药的用法与用量,详见

成分

适用于支气管炎引起的无痰干咳。

本品为免疫增强剂,可用于细胞免疫功能受抑制的患者反复发作的上下呼吸道感染、中耳炎、泌尿系感染和妇科感染。用以减少急性发作的次数,缩短病程,减轻发作的程度;本品也可作为急性感染时抗生素的辅助用药。

药理作用

枸橼酸喷托维林具有中枢及外周性镇咳作用,其镇咳作用强度约为可待因的1/3。除对延髓的呼吸中枢有直接的抑制作用外,还有轻度的阿托品样作用。可使痉挛的支气管平滑肌松弛,减低气道阻力。

药理作用 本品是一种人工合成的口服免疫刺激剂,通过刺激和调节细胞介导的免疫反应而起作用。 毒理研究 重复给药毒性:大鼠连续52周灌服本品200、400、800mg/kg/日,中、高剂量组雌性动物体重明显增加,800mg/kg/日(按体表面积折算,相当于临床推荐最大剂量的4.9倍)组动物尿pH值和尿蛋白增高,组织学检查可见高剂量组雄性动物颈淋巴结外皮层细胞增加,少数雌性动物胃、十二指肠膨大部分粘膜增生,可能与给药有关。大鼠连续4周灌服本品1200mg/kg/日(按体表面积折算,相当于临床推荐最大剂量的7.3倍)可引起少数动物腹泻、镇静、反应性降低、活动减少和甲状腺轻度增大,但无组织学改变。Beagle犬连续52周灌服本品,剂量达600mg/kg/日(按体表面积折算,相当于临床推荐最大剂量的12.2倍)时,偶见少数动物腹泻、肾脏重量增加、肾小管轻微扩张和间质纤维增生,血清尿素氮和肌酐轻微增加。 遗传毒性:本品Ames试验、L5178Y细胞基因突变试验、CHO细胞染色体畸变试验、哺乳动物HelaS3细胞DNA损伤试验和小鼠微核试验结果均为阴性。 生殖毒性: 一般生殖毒性:雌、雄SD大鼠经口给

注意事项

本药仅为对症治疗,如应用一周症状无明显好转,应咨询医师或药师。服药后可能会出现嗜睡,驾驶机、车、船及操作机器者工作时禁用。当药品性状发生改变时禁用。儿童必须在成人的监护下使用。请将本品放在儿童接触不到的地方。

高敏体质者慎用;因食物影响本要的吸收,所以,本品应在两餐间服用。

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