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双氯芬酸钾胶囊
双氯芬酸钾胶囊

双氯芬酸钾胶囊

处方 非医保

通用名称:双氯芬酸钾胶囊

批准文号:国药准字H20060189

生产企业: 丽珠集团丽珠制药厂

功能主治:本品适用于下列急性疼痛的短期治疗:创伤后的疼痛与炎症,台扭伤、肌肉拉伤等。术后的疼痛与炎症,如牙科或矫形手术后等。妇科的疼痛与炎症,如原发性痛经或附件炎等。脊柱综合征引起的疼痛。非关节性风湿病。耳鼻喉严重的感染性疼痛和炎症(如扁桃体炎、耳炎、鼻窦炎等),应同时使用抗感染药物。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
双氯芬酸钾胶囊
双氯芬酸钾胶囊
非那雄胺片
非那雄胺片
主要成分

主要成分为双氯芬酸钾。化学名称为2-[(2,6-二氯苯基)氨基]苯乙酸钾。

每片含非那雄胺5mg。

生产企业

丽珠集团丽珠制药厂

海南赛立克药业有限公司

批准文号

国药准字H20060189

国药准字H20051196

说明
作用与功效

本品适用于下列急性疼痛的短期治疗:创伤后的疼痛与炎症,台扭伤、肌肉拉伤等。术后的疼痛与炎症,如牙科或矫形手术后等。妇科的疼痛与炎症,如原发性痛经或附件炎等。脊柱综合征引起的疼痛。非关节性风湿病。耳鼻喉严重的感染性疼痛和炎症(如扁桃体炎、耳炎、鼻窦炎等),应同时使用抗感染药物。

本品适用于治疗已有症状的良性前列腺增生症(BPH):1.改善症状。2.降低发生急性尿潴留的危险性。3.降低需进行经尿道切除前列腺(TURP)和前列腺切除术的危险性。

用法用量

口服,饭前服用。成人:一日100~150mg(4~6粒);症状较轻者一日75~100mg(3~4粒),分2~3次服用。原发性痛经,一般剂量一日50~150mg(2~6粒),根据病情可以提高至最大剂量,一日200mg(8粒),或遵医嘱。

口服。推荐剂量:每次5mg(1片),每天1次,空腹服用或与食物同时服用均可。

副作用

1对本品或其它非甾体抗炎药可引起哮喘、荨麻疹或其它变态反应的患者禁用; 2有消化道溃疡禁用。

非那雄胺具有良好的耐受性,不良反应多轻微、短暂。(详见说明书)

禁忌

儿童注意事项: 14岁以下不推荐使用或遵医嘱服用。 妊娠与哺乳期注意事项: 孕妇慎用,特别是妊娠头三个月及后三个月应避免使用。本品进入乳汁量极少。 老人注意事项: 老年患者慎用,如使用在用药期间应加强观察。

孕妇及哺乳期妇女用药:本品禁用于怀孕或可能受孕妇女。儿童用药:本品不适用于儿童。儿童用药的安全性和有效性资料还未确定。老年用药:老年患者不需调整给药剂量。

成分

本品适用于下列急性疼痛的短期治疗:创伤后的疼痛与炎症,台扭伤、肌肉拉伤等。术后的疼痛与炎症,如牙科或矫形手术后等。妇科的疼痛与炎症,如原发性痛经或附件炎等。脊柱综合征引起的疼痛。非关节性风湿病。耳鼻喉严重的感染性疼痛和炎症(如扁桃体炎、耳炎、鼻窦炎等),应同时使用抗感染药物。

本品适用于治疗已有症状的良性前列腺增生症(BPH):1.改善症状。2.降低发生急性尿潴留的危险性。3.降低需进行经尿道切除前列腺(TURP)和前列腺切除术的危险性。

药理作用

本品为非甾体抗炎药,起效较快,可能主要通过抑制前列腺素的合成而产生镇痛、抗炎、解热作用。本品无蓄积作用。

注意事项

1.交叉过敏:对阿司匹林或其它非甾体抗炎药过敏者对本品可有交叉过敏反应,对阿司匹林过敏的哮喘患者,本品也可引起支气管痉挛; 2.有肝、肾功能损害或溃疡病史者慎用。用药期间应常规随访检查肝肾功能; 3.有眩晕史或其它中枢神经系统疾病史的患者在服用本品期间,应禁止驾车或操纵机器; 4.对诊断的干扰:本品可致血清转氨酶一过性升高,血清尿酸含量下降,尿尿酸含量升高。

一、一般注意事项 1.使用该品前应排除与良性前列腺增生(BPH)类似的其他疾病,如感染、前列腺癌、尿道狭窄、膀胱低张力、神经源性紊乱等。 2.非那雄胺主要在肝脏代谢,肝功能不全者慎用。 3.肾功能不全患者不需调整给药剂量。 二、对前列腺特异抗原及前列腺癌检查的影响 1.非那雄胺治疗前列腺癌未见临床疗效。非那雄胺不影响前列腺癌的发生率,也不影响前列腺癌的检出率。 2.建议在接受非那雄胺治疗前及治疗一段时间之后定期做前列腺检查,如直肠指诊、其它的前列腺癌相关检查(包括PSA)。 3.非那雄胺可使前列腺增生患者(或伴有前列腺癌)血清PSA浓度大约降低50%。在评价PSA数据且不排除伴有前列腺癌时,应考虑非那雄 胺会使前列腺增生患者的血清PSA水平降低 4.应谨慎评价使用非那雄胺治疗的患者的PSA水平持续增高,包括考虑非那雄胺治疗的非依从性。 三、药物/实验室检查相互作用 对PSA水平的影响。 血清PSA浓度与患者年龄和前列腺体积有关,而前列腺体积又与患者年龄有关。当评价PSA实验室测定结果时,应考虑接受非那雄胺治 疗的患者PSA水平降低的事实。大多数患者,在治疗的第一个月内PSA迅速降低,随

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