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布洛芬混悬液
布洛芬混悬液

布洛芬混悬液

非处方 非医保

通用名称:布洛芬混悬液

批准文号:国药准字H10970354

生产企业: 扬州市三药制药有限公司

功能主治:用于感冒或流感引起的发热、头痛、也用于缓解中度疼痛如关节痛、神经痛、偏头痛、牙痛。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
布洛芬混悬液
布洛芬混悬液
银杏叶片
银杏叶片
主要成分

本品主要成分为布洛芬。本品每1毫升含布洛芬20毫克,辅料为蔗糖、羧甲基纤维素钠、甜菊甙、羟丙基甲基纤维素、卡波姆、羟丙基纤维素、甘油、乙二酸四乙酸二钠、吐温-80色素为胭脂红,防腐剂为苯甲酸钠。

银杏叶浸膏[含24%的银杏糖苷和6%的银杏苦内酯-白果内酯的银杏叶提取物(EGb761)]。本片剂的辅料中含有乳糖成份。

生产企业

扬州市三药制药有限公司

Beaufour Ipsen Industrie

批准文号

国药准字H10970354

注册证号H20130307

说明
作用与功效

用于感冒或流感引起的发热、头痛、也用于缓解中度疼痛如关节痛、神经痛、偏头痛、牙痛。

-老年人慢性神经感觉和认知的病理性缺陷的症状治疗(不包括Alzheimer病和其它痴呆)。 -下肢慢性阻塞性动脉病的间歇性跛行(2期)的症状治疗。 注:该适应症基于双盲、安慰剂对照试验的临床研究。研究结果表明,50%-60%接受治疗的患者行走距离至少增加50%,而在只遵循保健和饮食疗法的患者中,20%-40%行走距离增加50%以上。 -改善雷诺氏现象。 -血管性原因所致视力下降和视野损害的辅助性治疗。 -血管性原因所致听力下降和眩晕综合征和/或耳鸣的辅助性治疗。

用法用量

口服。12岁以下小儿用量见下表:  年龄(岁)   体重(公斤)   一次用量(毫升)     次数  1-3        10-15         4     若持续疼痛或发热,可间  4-6        16-21         5     隔4~6小时重复用药1次,  7-9        22-27         8     24小时不超过4次。  10-12      28-32         10

口服。每日3次,每次1片(40mg),餐时服用。

副作用

1.对本品及阿司匹林和其他非甾体抗炎药过敏者禁用。 2.活动期消化道溃疡者禁用。

罕见有消化道反应、皮肤反应、头痛。

禁忌

儿童注意事项: 六个月以下小儿慎用或遵医嘱。 妊娠与哺乳期注意事项: 孕妇及哺乳期妇女禁用。 老人注意事项: 遵医嘱。

孕妇及哺乳期妇女用药:由于缺乏相关的临床资料,妊娠和哺乳期间不推荐使用本品。儿童用药:儿童患者用药的安全有效性尚未确立。老年用药:参见【注意事项】和【禁忌】。

成分

用于感冒或流感引起的发热、头痛、也用于缓解中度疼痛如关节痛、神经痛、偏头痛、牙痛。

-老年人慢性神经感觉和认知的病理性缺陷的症状治疗(不包括Alzheimer病和其它痴呆)。 -下肢慢性阻塞性动脉病的间歇性跛行(2期)的症状治疗。 注:该适应症基于双盲、安慰剂对照试验的临床研究。研究结果表明,50%-60%接受治疗的患者行走距离至少增加50%,而在只遵循保健和饮食疗法的患者中,20%-40%行走距离增加50%以上。 -改善雷诺氏现象。 -血管性原因所致视力下降和视野损害的辅助性治疗。 -血管性原因所致听力下降和眩晕综合征和/或耳鸣的辅助性治疗。

药理作用

本品能抑制前列腺素的合成,具有解热镇痛及抗炎作用。

注意事项

1.本品为对症治疗药,不宜长期或大量使用,用于止痛不得超过5天,用于解热不得超过3天,症状不缓解,请咨询医师或药师。2.有下列情况患者慎用:支气管哮喘肝肾功能不全、凝血机制或血小板功能障碍(如血友病。3.下列情况患者应在医师指导下使用:有消化性溃疡史、胃肠道出血、心功能不全、高血压。4.1岁以下儿童应在医师指导下使用。5.不能同时服用其他含有解热镇痛药的药品(如某些复方抗感冒)。6.如服用过量或出现严重不良反应,应立即就医。7.对本品过敏禁用,过敏体质者慎用。8.本品性状发生改变时禁止使用。9.请将本品放在儿童不能接触的地方。10.儿童必须在成人监护下使用。11.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。12.如出现胃肠道出血或溃疡、胸痛、气短、无力、言语含糊等情况,应停药并咨询医师。13.第一次使用本品如出现皮疹或过敏症状,应停药并咨询医师。

1. 孕妇及哺乳期妇女慎用;2. 心力衰竭患者慎用;3. 过敏体质者慎用;4. 服用后如出现不适,应立即停药并咨询医生。

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