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丙酸睾酮注射液
丙酸睾酮注射液

丙酸睾酮注射液

非处方 非医保

通用名称:丙酸睾酮注射液

批准文号:国药准字H42022038

生产企业: 远大医药(中国)有限公司

功能主治:1.原发性或继发性男性性功能低减。2.男性青春期发育迟缓。3.绝经期后女性晚期乳腺癌的姑息性治疗。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
丙酸睾酮注射液
丙酸睾酮注射液
克拉屈滨注射液
克拉屈滨注射液
主要成分

本品为丙酸睾酮的灭菌油溶液。含丙酸睾酮(C22H32O3)应为标示量的90.0%~110.0%。 分子式:C22H32O3 分子量:344.49

克拉屈滨,化学名称为2-氯-6-氨基-9-(2-脱氧-β-D-赤型-呋喃戊糖基)嘌呤

生产企业

远大医药(中国)有限公司

海正辉瑞制药有限公司

批准文号

国药准字H42022038

国药准字H20052240

说明
作用与功效

1.原发性或继发性男性性功能低减。2.男性青春期发育迟缓。3.绝经期后女性晚期乳腺癌的姑息性治疗。

本品可试用于经干扰素治疗失败后活动性的伴有临床意义的贫血,中性粒细胞减少,血少板减少以及疾病相关症状的毛细胞白血病(HCL)治疗。

用法用量

1成人常用量深部肌内注射 (1)男性性腺功能低下激素替代治疗:一次25~50mg,每周2~3次。 (2)绝经后女性晚期乳腺癌:一次50~100mg,每周3次。 (3)功能性子宫出血:配合黄体酮使用每次25~50mg,每日1次,共3~4次。 2儿童常用量男性青春发育延缓:一次12.5~25mg,每周2~3次,疗程不超过4~6个月。

溶于500ml生理盐水中缓慢静脉滴注,推荐用量为每次0.09mg/kg/d,连续7天为一疗程。

副作用

有过敏反应者应立即停药。肝、肾功能不全、孕妇及前列腺癌患者禁用。

对克拉屈滨过敏者;怀孕妇女忌用。

禁忌

妊娠与哺乳期注意事项:   孕妇禁用。

儿童注意事项: 儿童使用本品的安全性与有效性尚未充分确定。 妊娠与哺乳期注意事项: 动物试验的结果表明,本品可致胚胎死亡或发生畸变。除在绝对需要的情况之外,不得将本品用于孕妇。建议育龄妇女避免怀孕。尚未确知本品是否可随乳汁分泌。因为许多药物都会经乳汁排泄,并且克拉屈滨存在潜在对胎儿的危害。哺乳期妇女如需使用本品,应停止哺乳。 老人注意事项: 因为临床研究中未包括足够的65岁以上人群,尚不能确定他们的反应是否与年青人不同。老年患者对本品的骨髓抑制和肾脏毒性等比较敏感,应谨慎用药。

成分

1.原发性或继发性男性性功能低减。2.男性青春期发育迟缓。3.绝经期后女性晚期乳腺癌的姑息性治疗。

本品可试用于经干扰素治疗失败后活动性的伴有临床意义的贫血,中性粒细胞减少,血少板减少以及疾病相关症状的毛细胞白血病(HCL)治疗。

药理作用

雄激素类药。本品为睾酮的丙酸酯。作用与睾酮、甲睾酮相同,但肌注作用时间较持久。能促进男性器官及副性怔的发育、成熟。大剂量时有对抗雌激素作用,抑制子宫内膜生长及卵巢、垂体功能。还有促进蛋白质合成及骨质形成等作用。雄激素作用于蛋白同化作用之比为1∶1。

克拉屈滨的抑瘤活性与脱氧胞苷激酶和脱氧核苷酸激酶活性有关。它主要以被动转运进入细胞,在细胞内被脱氧胞苷激酶磷酸化,转化为克拉屈滨三磷酸,掺合到DNA分子中,妨碍DNA断裂后的修复作用,造成NAD和ATP的耗竭,破坏细胞代谢,影响细胞的DNA合成。因此本品对分化或静止期的淋巴细胞和单核细胞均有抑制DNA合成和修复的作用。

注意事项

1用于乳腺癌治疗时,治疗3个月内应有效果,若病情发展,应立即停药。 2.应作深部肌肉注射,不能静注。 3一般不与其他睾酮制剂换用,因它们的作用时间不同。 4男性应定期检查前列腺。

如有发烧、恶心或腹泻的情况,请立即通知医护人员。

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