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乌拉地尔注射液
乌拉地尔注射液

乌拉地尔注射液

处方 医保

通用名称:乌拉地尔注射液

批准文号:国药准字H20020288

生产企业: 丽珠集团丽珠制药厂

功能主治:用于治疗高血压危象(如血压急剧升高),重度和极重度高血压,以及难治性高血压。用于控制围手术期高血压。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
乌拉地尔注射液
乌拉地尔注射液
尼群地平片
尼群地平片
主要成分

本品主要成份为乌拉地尔。辅料为氯化钠、盐酸、氢氧化钠。

本品主要成份为尼群地平。

生产企业

丽珠集团丽珠制药厂

石药集团欧意药业有限公司

批准文号

国药准字H20020288

国药准字H13022629

说明
作用与功效

用于治疗高血压危象(如血压急剧升高),重度和极重度高血压,以及难治性高血压。用于控制围手术期高血压。

高血压。

用法用量

静脉注射缓慢静注10~50mg,监测血药变化,降压效果应在5分钟内即可显示。若效果不够满意,可重复用药。 持续静脉点滴或用输液泵本品在静脉注射后,为了维持其降压效果,可持续静脉点滴,液体按下述方法配制:通常将250mg乌拉地尔加入到合适的液体中,如生理盐水、5%或10%的葡萄糖、5%的果糖或右旋糖酐40加0.9%的氯化钠溶液中,如使用输液泵维持剂量,可加入100mg乌拉地尔,再把上述液体稀释到50ml。 静脉输液的最大药物浓度为每毫升4mg乌拉地尔。 输入速度根据病人的血压酌情

口服。成人常用量:开始一次10mg(1片),每日1次,以后可根据情况调整为20mg(2片),每日2次。

副作用

禁用于对本品成分过敏的患者。 主动脉峡部狭窄或动静脉分流的患者禁用(肾透析时的分流除外)。 哺乳期妇女禁用

较少见的有头痛、面部潮红。少见的有头晕、恶心、低血压、足踝部水肿、心绞痛发作,一过性低血压。本品过敏者可出现过敏性肝炎、皮疹,甚至剥脱性皮炎等。

禁忌

妊娠与哺乳期注意事项:   哺乳期妇女禁用

孕妇及哺乳期妇女用药:本品在孕妇中应用的研究尚不充分,已有的临床应用尚未发生问题,但应注意不良反应。儿童用药:尚不明确。老年用药:老年人应用血药浓度较高,但半衰期未延长,故宜适当减少剂量;正在服用卜受体阻滞剂者应慎重加用本品。合用从小剂量开始,以防诱发或加重体循环低血压,增加心绞痛、心力衰竭,甚至心肌梗死的发生。

成分

用于治疗高血压危象(如血压急剧升高),重度和极重度高血压,以及难治性高血压。用于控制围手术期高血压。

高血压。

药理作用

乌拉地尔是一种高选择性α1受体阻滞剂,具有外周和中枢双重作用。外周扩张血管作用主要为阻断突触后α1受体,使外周阻力显著下降。同时也有中等程度的阴断儿茶酚胺的收缩血管的作用。中枢作用则通过激动5羟色胺-1A受体,降低延髓心血管中枢的交感反馈调节而起降压作用,同时无锡市马山梅梁路43号反射性心率加快的副作用,还可改善血流动力学各项指标。

注意事项

如果本品不是最先使用的的降压药,那么在使用本品之前应间隔充分的时间,使先服用的其他降压药显示效应,必要时应适当减少本品的剂量。血压骤然下降可能引起心动过缓甚至心脏停博。使用本品疗程一般不超过7天。

1.少数病例可能出现血碱性磷酸酶增高。 2.肝功能不全时血药浓度可增高,肾功能不全时对药代动力学影响小,以上情况慎用本品。 3.绝大多数患者服用此药后仅有可以耐受的轻度低血压反应,但个别患者可出现严重的体循环低血压症状。这种反应常发生在初期调整药量期间或者增加药物用量的时候,特别是合用β受体阻滞剂时。故服用本品期间须定期测量血压。 4.已经证明极少数的患者,特别是那些有严重冠状动脉狭窄的患者,在服用此药或者增加剂量期间,心绞痛或心肌梗死的发生率增加。其机制尚不明了。故服用本品期间须定期作心电图。 5.少数接受β受体阻滞剂的患者在开始服用此药后可发生心力衰竭,有主动脉狭窄的患者这种危险性更大。

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