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乌拉地尔注射液
乌拉地尔注射液

乌拉地尔注射液

处方 医保

通用名称:乌拉地尔注射液

批准文号:国药准字H20020288

生产企业: 丽珠集团丽珠制药厂

功能主治:用于治疗高血压危象(如血压急剧升高),重度和极重度高血压,以及难治性高血压。用于控制围手术期高血压。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
乌拉地尔注射液
乌拉地尔注射液
硝苯地平缓释片(Ⅱ)
硝苯地平缓释片(Ⅱ)
主要成分

本品主要成份为乌拉地尔。辅料为氯化钠、盐酸、氢氧化钠。

本品主要成份为:硝苯地平。

生产企业

丽珠集团丽珠制药厂

烟台鲁银药业有限公司

批准文号

国药准字H20020288

国药准字H20073908

说明
作用与功效

用于治疗高血压危象(如血压急剧升高),重度和极重度高血压,以及难治性高血压。用于控制围手术期高血压。

慢性稳定型心绞痛;血管痉挛型心绞痛;原发性心绞痛。

用法用量

静脉注射缓慢静注10~50mg,监测血药变化,降压效果应在5分钟内即可显示。若效果不够满意,可重复用药。 持续静脉点滴或用输液泵本品在静脉注射后,为了维持其降压效果,可持续静脉点滴,液体按下述方法配制:通常将250mg乌拉地尔加入到合适的液体中,如生理盐水、5%或10%的葡萄糖、5%的果糖或右旋糖酐40加0.9%的氯化钠溶液中,如使用输液泵维持剂量,可加入100mg乌拉地尔,再把上述液体稀释到50ml。 静脉输液的最大药物浓度为每毫升4mg乌拉地尔。 输入速度根据病人的血压酌情

口服,每日1次,初始计量每次20mg(1片)。根据病情,并在医生指导下可增加至每...

副作用

禁用于对本品成分过敏的患者。 主动脉峡部狭窄或动静脉分流的患者禁用(肾透析时的分流除外)。 哺乳期妇女禁用

1.肝脏:偶尔出现黄疸及谷氨酸草酰乙酸氨基转移酶、谷(氨酸)丙(酮酸)氨基转移酶升高。2.循环系统:偶尔出现胸部疼痛、头痛、脸红、眼花、心悸、血压下降、下肢浮肿等。3.过敏症:偶尔出现麻疹、瘙痒等过敏症状。4.消化系统:偶尔出现腹痛、恶心、食欲不振、便秘等症。5.口腔:可能出现牙龈肥厚。6.代谢异常:偶尔出现高血糖症状。

禁忌

妊娠与哺乳期注意事项:   哺乳期妇女禁用

成分

用于治疗高血压危象(如血压急剧升高),重度和极重度高血压,以及难治性高血压。用于控制围手术期高血压。

慢性稳定型心绞痛;血管痉挛型心绞痛;原发性心绞痛。

药理作用

乌拉地尔是一种高选择性α1受体阻滞剂,具有外周和中枢双重作用。外周扩张血管作用主要为阻断突触后α1受体,使外周阻力显著下降。同时也有中等程度的阴断儿茶酚胺的收缩血管的作用。中枢作用则通过激动5羟色胺-1A受体,降低延髓心血管中枢的交感反馈调节而起降压作用,同时无锡市马山梅梁路43号反射性心率加快的副作用,还可改善血流动力学各项指标。

硝苯地平为二氢吡啶类钙拮抗剂,可选择性抑制钙离子进入心肌细胞和平滑肌细胞的跨膜转运,并抑制钙离子从细胞内释放,而不改变血浆钙离子浓度。

注意事项

如果本品不是最先使用的的降压药,那么在使用本品之前应间隔充分的时间,使先服用的其他降压药显示效应,必要时应适当减少本品的剂量。血压骤然下降可能引起心动过缓甚至心脏停博。使用本品疗程一般不超过7天。

1.中止服用钙拮抗剂时应逐渐减量,没有医生指示,不要中止服药。2.低血压患者慎用。3.严重主动脉瓣狭窄、肝肾功能不全患者慎用。

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