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注射用乌司他丁
注射用乌司他丁

注射用乌司他丁

处方 医保

通用名称:注射用乌司他丁

批准文号:国药准字H19990133

生产企业: 广东天普生化医药股份有限公司

功能主治:用于:1.急性胰腺炎;2.慢性复发性胰腺炎;3.急性循环衰竭的抢救辅助用药。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
注射用乌司他丁
注射用乌司他丁
水飞蓟宾葡甲胺片
水飞蓟宾葡甲胺片
主要成分

糖蛋白。

本品主要成份为水飞蓟宾葡甲胺

生产企业

广东天普生化医药股份有限公司

江苏中兴药业有限公司

批准文号

国药准字H19990133

国药准字H32026145

说明
作用与功效

用于:1.急性胰腺炎;2.慢性复发性胰腺炎;3.急性循环衰竭的抢救辅助用药。

用于急,慢性肝炎,初期肝硬化,中毒性肝损害的辅助治疗。

用法用量

1 急性胰腺炎、慢性复发性胰腺炎,初期每次l00,000单位溶于500ml5%葡萄糖注射液或0.9%生理盐水注射液中静脉滴注,每次静滴1~2小时,每日1~3次,以后随症状消退而减量; 2 急性循环衰竭,每次100,000单位溶于500ml5%葡萄糖注射液或0.9%生理盐水注射液中静脉滴注,每次静滴1~2小时,每日1~3次,或每次100,000单位溶于2ml0.9%生理盐水注射液中,每日缓慢静脉推注1~3次。并可根据年龄、症状适当增减。

口服。一日3次,一次100-200mg(2-4片),或遵医嘱。

副作用

对本品过敏者禁用。

偶见有头晕、上腹部不适应等反应。

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:尚不明确。 儿童用药:未进行该项试验且无可靠参考文献。 老年用药:未进行该项试验且无可靠参考文献。

成分

用于:1.急性胰腺炎;2.慢性复发性胰腺炎;3.急性循环衰竭的抢救辅助用药。

用于急,慢性肝炎,初期肝硬化,中毒性肝损害的辅助治疗。

药理作用

本品系从人尿提取精制的糖蛋白,属蛋白酶抑制剂。具有抑制胰蛋白酶等各种胰酶活性的作用,常用于胰腺炎的治疗。此外,本品尚有稳定溶酶体膜、抑制溶酶体酶的释放和抑制心肌抑制因子产生等作用,故而可用于急性循环衰竭的抢救治疗当中。

1.药理 动物试验显示:本品可增高肝细胞的微粒体酶活性,加速肝的解毒能力;也可降低四氯化碳引起的大鼠血清谷-丙氨基转移酶增高作用;也可未定四氯化碳、鬼笔碱、硫化乙酰胺、猪屎豆碱等肝脏毒物引起的个种类型的肝损伤的细胞膜,而达到明显的肝脏保护作用。 2毒理 ①小白鼠急性毒性试验的LD50值口服未能测出。 ②狗的亚急性毒性试验;经口给药后,心、肺、肝、肾、胰、脾、肠、肾上腺等组织,均未见显著的变化。

注意事项

1.有药物过敏史、对食品过敏者或过敏体质患者慎用。 2.本品用于急性循环衰竭时,应注意不能代替一般的休克疗法(输液法、吸氧、外科处理、抗菌素等),休克症状改善后即终止给药。 3.使用时须注意,本品溶解后应迅速使用。 4.妊娠中给药的安全性未得到证明,动物实验(鼠)显示药物在乳汁中有分布。所以,对孕妇和可能妊娠妇女应根据病情判需要慎用。哺乳妇女如必须使用应避免哺乳。 5.儿童用药的安全性尚未确定。 6.高龄患者应适当减量。

未进行该项试验且无可靠参考文献。

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