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维格列汀片
维格列汀片

维格列汀片

非处方 非医保

通用名称:维格列汀片

批准文号:H20110359

生产企业: NovartisPharmaSteinAG

功能主治:本品适用于治疗2型糖尿病:本品可与二甲双胍合用,尤其是当单用二甲双胍使用最大耐受剂量仍不能有效控制血糖;本品可与磺脲类药物合用,尤其是当单用磺脲类药物使用最大耐受剂量仍不能有效控制血糖

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
维格列汀片
维格列汀片
氯诺昔康片
氯诺昔康片
主要成分

维格列汀。

本品主要成分:氯诺昔康,本品还含有:硬脂酸镁、聚维嗣K25、交联羧甲钎维素钠、微晶钎维素(PH102)、乳糖、聚乙二醇6000、二氧化钛E171、滑石粉、羟丙基甲基钎维素。

生产企业

NovartisPharmaSteinAG

浙江震元制药有限公司

批准文号

H20110359

国药准字H20040289

说明
作用与功效

本品适用于治疗2型糖尿病:本品可与二甲双胍合用,尤其是当单用二甲双胍使用最大耐受剂量仍不能有效控制血糖;本品可与磺脲类药物合用,尤其是当单用磺脲类药物使用最大耐受剂量仍不能有效控制血糖

急性轻度至中度疼痛和由某些类型的风湿性疾病引起的关节疼痛和炎症。

用法用量

成人当维格列汀与二甲双胍或噻唑烷二酮类药物合用时,维格列汀的每日推荐给药剂量为100。

每次8mg,日剂量一般不超过16mg。某些病人如有需要,首24hr的首次剂量可为16mg,之后可再加用8mg。即第1天的最大剂量为24mg。其后的剂量为8mg。

副作用

对佳维乐或佳维乐中任一成份过敏者禁用。

  1已知对非甾体类抗炎药(如乙酰水杨酸)过敏者;   2由水杨酸诱发的支气管哮喘;   3急性胃肠出血或急性胃或肠溃疡;   4严重心功能不全者;   5严重肝功能不全者;   6血小板计数明显减低;   7妊娠和哺乳期病人;   8年龄小于18岁者。

禁忌

儿童注意事项: 因缺乏安全性和有效性数据,维格列汀片不推荐在儿童和青少年患者中使用 妊娠与哺乳期注意事项: 维格列汀用于妊娠妇女的相关数据较少。动物实验的结果显示,高剂量维格列汀已显示有生殖毒性。对人类的潜在风险未知。由于缺乏在人类中应用数据,因此在妊娠期不可使用维格列汀片。目前尚不知晓维格列汀在人类中是否通过乳汁分泌。动物实验的结果显示,维格列汀能够通过乳汁分泌。因此,在哺乳期不可使用维格列汀片。 老人注意事项: 老年患者无需调整用药剂量,75岁或75岁以上的患者使用经验有限,所以应慎用维格列汀片。

儿童注意事项: 未进行该项实验且无可靠参考文献。 妊娠与哺乳期注意事项: 尚不明确。 老人注意事项: 未进行该项实验且无可靠参考文献。

成分

本品适用于治疗2型糖尿病:本品可与二甲双胍合用,尤其是当单用二甲双胍使用最大耐受剂量仍不能有效控制血糖;本品可与磺脲类药物合用,尤其是当单用磺脲类药物使用最大耐受剂量仍不能有效控制血糖

急性轻度至中度疼痛和由某些类型的风湿性疾病引起的关节疼痛和炎症。

药理作用

尚不明确。

可塞风属于非甾体类抗炎镇痛药,系噻嗪类衍生物,具有较强的镇痛和抗炎作用。它的作用机制包括:1.通过抑制环氧化酶活性进而抑制前列腺素合成;但是可塞风并不抑制5-脂质氧化酶的活性,因此不抑制白三烯的合成,也不将花生四烯酸向5-脂质氧化酶途径分流。2.激活阿片神经肽系统,发挥中枢型镇痛作用。动物体内安全性研究显示,毒性特征与环氧化酶抑制作用是一致的。消化道和肾脏是对毒性作用最敏感的器官。

注意事项

一般原则,本品不能作为胰岛素的替代品用于需要补充胰岛素的患者。本品不适用于1型糖尿病患者,亦不能用于治疗糖尿病酮症酸中毒。肾功能损伤由于本品在中度或重度肾功能损伤患者或需要接受血液透析治疗的终末期肾脏疾病(ESRD)患者中的应用经验有限,因此不推荐此类患者使用本品。肝功能损伤:肝功能损伤患者,包括开始给药前ALT或正常值上限3倍的患者不能使用本品。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。

对有以下情况的病人,可塞风只能用于特别病例: -肝、肾功能受损者 -有胃肠道出血或十二指肠溃疡病史者 -凝血障碍者 老人和哮喘患者应谨用

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