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盐酸倍他司汀氯化钠注射液
盐酸倍他司汀氯化钠注射液

盐酸倍他司汀氯化钠注射液

处方 医保

通用名称:盐酸倍他司汀氯化钠注射液

批准文号:国药准字H32026229

生产企业: 必康制药江苏有限公司

功能主治:用于内耳眩晕症,亦可用于动脉硬化,缺血性脑血管疾病及高血压所致体位性眩晕,耳鸣.

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
盐酸倍他司汀氯化钠注射液
盐酸倍他司汀氯化钠注射液
苯甲酸利扎曲普坦胶囊
苯甲酸利扎曲普坦胶囊
主要成分

盐酸倍他司汀氯化钠。其化学名称为:N-甲基-2-吡啶乙胺二盐酸盐.分子式:C8H12N2·2HC1

苯甲酸利扎曲普坦。

生产企业

必康制药江苏有限公司

四川梓橦宫药业股份有限公司

批准文号

国药准字H32026229

国药准字H20060352

说明
作用与功效

用于内耳眩晕症,亦可用于动脉硬化,缺血性脑血管疾病及高血压所致体位性眩晕,耳鸣.

用于成人有或无先兆的偏头痛发作的急性治疗。不适用于预防偏头痛。不适用于半身不遂或基底部偏头痛患者。

用法用量

静脉滴注:一日250ml(含盐酸倍他司汀20mg,氯化钠2.25g)或遵医嘱.

口服给药,一次5—10mg(1—2粒),每次用药的时间间隔至少为2小时,一日最高剂量不得超过30mg(6粒)。或遵医嘱。

副作用

对本品过敏者禁用.儿童禁用.

1禁用于局部缺血性心脏并(如:心绞痛、心肌梗死或有记录的无症状缺血)的患者。 2禁用于有缺血性心脏病、冠状动脉痉挛(包括Prinzmetal变异型狭心症或其他隐性心血管疾病等)症状、体征的患者。 3因本品能升高血压,故不易控制血压的高血压患者禁用。 4禁用于半身不遂或基底部偏头痛患者。 5禁止同时服用MAO抑制剂,禁止在停服MAO抑制剂两周内服用本品。 6对本品或任一活性成分过敏者禁用。 7在服用本品治疗的24小时内,禁止服用其他5HT1激动剂,含有麦角胺或麦角类药物如双氢麦角胺、美西麦角等。

禁忌

儿童注意事项: 本品用药的安全性和有效性在儿科尚未明确,因此年龄在18岁以下的病人不推荐使用本品。 妊娠与哺乳期注意事项: 由于对妊娠女性中没有充分的控制很好的研究,所以只有对胎儿的利大于弊时才可以使用;药物是否会在母乳中分泌尚不明确,哺乳期妇女应谨慎用药。 老人注意事项: 本品在老年人(≥65岁)体内的药代动力学与成年人相似,但老年人很少出现偏头痛,本品在这类病人中使用的临床经验是有限的;本品在治疗老年性自主神经痛方面(多半是男性患者)的安全性、有效性没有确定。因此老年患者应谨慎用药。

成分

用于内耳眩晕症,亦可用于动脉硬化,缺血性脑血管疾病及高血压所致体位性眩晕,耳鸣.

用于成人有或无先兆的偏头痛发作的急性治疗。不适用于预防偏头痛。不适用于半身不遂或基底部偏头痛患者。

药理作用

本品为双胺氧化酶抑制剂,对脑血管、心血管,特别是对椎底动脉系统有较明显的扩张作用,显著增加心、脑及周围循环血流量,改善血循环,并降低全身血压,此外能增加耳蜗和前底血流量,从而消除内耳性眩晕,耳鸣和耳闭感,还能增加毛细血管通透性,促进细胞外液的吸收,消除淋巴内水肿;能对抗儿茶酚胺的缩血管作用及降低动脉压,并有抑制血浆凝固及ADP诱导的血小板凝集作用,能延长大白鼠体外血栓形成时间,还有轻微的利尿作用。

药理作用 利扎曲普坦对克隆人5-HT1B和5-HT1D具有高度的亲和力。对其它5-HT1受体和5-HT7受体亲和力较低,对5-HT2.5-HT3.肾上腺素、DA、组胺、胆碱或BZ受体无明显活性。利扎曲普坦激动偏头痛发作时扩张的脑外、颅内血管以及三叉神经末梢上的5-HT1B/1D,导致颅内血管收缩,抑制三叉神经疼痛通路中神经肽的释放和传递,而发挥其治疗偏头痛作用。

注意事项

1消化性溃疡,支气管哮喘,褐色细胞瘤患者慎用. 2注意出现发热情况,防止不良后果. 3孕妇慎用.儿童禁用.老年患者使用注意调整剂量.

1.只用于治疗确诊的偏头痛。 2.与5-HT1激动剂联合应用时,已有报道利扎曲普坦给药几小时后发生严重心脏病意外,包括急性心肌梗死。另外有报道其它的5-HT1激动剂给药后的几小时内出现危及生命的心律紊乱及死亡。因偏头痛患者使用5-HT1激动剂的范围,这些事件的发病率已显著降低,但仍应注意。本品禁用于未确诊的冠状动脉疾病(CAD)患者。 3.对于间断的长期使用本品及存在冠状动脉疾病(CAD)先兆等危险因素的病人,当需要使用本品时,推荐进行周期性间断性的心血管系统评价。 4.病人若患有影响药物吸收、代谢或排泄

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