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单唾液酸四已糖神经节苷脂钠注射液
单唾液酸四已糖神经节苷脂钠注射液

单唾液酸四已糖神经节苷脂钠注射液

处方 非医保

通用名称:单唾液酸四已糖神经节苷脂钠注射液

批准文号:H20090429

生产企业:

功能主治:中枢神经系统病变包括脑脊髓创伤、脑血管意外、帕金森氏病。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
单唾液酸四已糖神经节苷脂钠注射液
单唾液酸四已糖神经节苷脂钠注射液
舒必利片
舒必利片
主要成分

单唾液酸四己糖神经节苷脂钠盐

本品主要成份为舒必利。 化学名称:N-(甲基一{(1一乙基一2-咄咯烷基)}2一甲氧基-5-(氨基磺酞基)一苯甲酞胺。 分子式:C15H23N3O4S 分子量:341.42

生产企业

天方药业有限公司

批准文号

H20090429

国药准字H41021576

说明
作用与功效

中枢神经系统病变包括脑脊髓创伤、脑血管意外、帕金森氏病。

用于精神分裂症单纯型、偏执型、紧张型、及慢性精神分裂症的孤僻、退缩、淡漠症状。对抑郁症状有一定疗效。其他用途有止呕。

用法用量

每日20-40mg,遵医嘱一次或分次肌注或缓慢静脉滴注。在病变急性期(万急性创伤):每日100mg,静脉滴注;2-3周后改为维持量,每日20-40mg,一般6周。 对帕金森氏病,首剂量500-1000mg,静脉滴注;第二日起每日200mg,皮下、肌注或静脉滴注,一般用至18周。

口服。治疗精神分裂症,开始剂量为一次100mg(1片),一日2-3次,逐渐增至治疗量一日600-1200mg(6-12片),维持剂量为一日200-600mg(2-6片)。止呕,一次100-200mg(1-2片),一日2-3次。6岁以上儿童按成人剂量换算,因小剂量开始,缓慢增加剂量。

副作用

使用该药物可能引起的副作用包括头痛、恶心、呕吐、发热、寒战、皮疹等。

嗜铬细胞瘤、高血压患者、严重心血管疾病和严重肝病患者、对本品过敏者禁用。

禁忌

成分

中枢神经系统病变包括脑脊髓创伤、脑血管意外、帕金森氏病。

用于精神分裂症单纯型、偏执型、紧张型、及慢性精神分裂症的孤僻、退缩、淡漠症状。对抑郁症状有一定疗效。其他用途有止呕。

药理作用

1.常见有失眠、早醒、头痛、烦躁、乏力、食欲不振等。可出现口干、视物模糊、心动过速、排尿困难与便秘等抗胆碱能不良反应。 2.剂量大于一日600mg时可出现锥体外系反应,如震颤、僵直、流涎、运动迟缓、静坐不能、急性肌张力障碍。 3..较多引起血浆中泌乳素浓度增加,可能有关的症状为:溢乳、男子女性化乳房、月经失调、闭经、体重增加。 4.可出现心电图异常和肝功能损害。 5.少数患者可发生兴奋、激动、睡眠障碍或血压升高。 6.长期大量服药可引起迟发性运动障碍。

注意事项

1. 严格按照说明书或医嘱使用;2. 对本品过敏者禁用;3. 孕妇及哺乳期妇女慎用;4. 儿童和老年人应在医生指导下使用;5. 使用过程中如出现不适,应立即停药并咨询医生。

1.患有心血管疾病(如:心率失常、心肌梗死、传导异常)应慎用。 2.出现迟发性运动障碍,应停用所有的抗精神病药。 3.出现过敏性皮疹及恶性症状群应立即停药并进行相应的处理。 4.基底神经节病变,帕金森综合征,严重中枢神经抑制状态者慎用。 5.肝、肾功能不全者应减量。 6.癫痫患者慎用。

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