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单唾液酸四已糖神经节苷脂钠注射液
单唾液酸四已糖神经节苷脂钠注射液

单唾液酸四已糖神经节苷脂钠注射液

处方 非医保

通用名称:单唾液酸四已糖神经节苷脂钠注射液

批准文号:H20090429

生产企业:

功能主治:中枢神经系统病变包括脑脊髓创伤、脑血管意外、帕金森氏病。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
单唾液酸四已糖神经节苷脂钠注射液
单唾液酸四已糖神经节苷脂钠注射液
甲磺酸瑞波西汀胶囊
甲磺酸瑞波西汀胶囊
主要成分

单唾液酸四己糖神经节苷脂钠盐

本品主要成份:甲磺酸瑞波西汀,化学名称:(±)-(2RS)-2-[(RS)-(2-乙氧基苯氧基)苯甲基]吗啉甲磺酸盐。

生产企业

重庆药友制药有限责任公司

批准文号

H20090429

国药准字H20041010

说明
作用与功效

中枢神经系统病变包括脑脊髓创伤、脑血管意外、帕金森氏病。

用于治疗成人抑郁症。

用法用量

每日20-40mg,遵医嘱一次或分次肌注或缓慢静脉滴注。在病变急性期(万急性创伤):每日100mg,静脉滴注;2-3周后改为维持量,每日20-40mg,一般6周。 对帕金森氏病,首剂量500-1000mg,静脉滴注;第二日起每日200mg,皮下、肌注或静脉滴注,一般用至18周。

口服,一次1粒(4mg),一日两次。2~3周逐渐起效。用药3~4周后视需要可增至一日3粒(12mg),分三次服用。每日最大剂量不得超过3粒(12mg)。

副作用

使用该药物可能引起的副作用包括头痛、恶心、呕吐、发热、寒战、皮疹等。

下列情况应禁用:妊娠、分娩、哺乳期妇女;对本品过敏或对其成份过敏;肝、肾功能不全患者;有惊厥史者,如癫痫患者;眼压升高(青光眼)患者;前列腺增生引起的排尿困难者;血压过低(低血压)或正在服用降压药的患者;心脏病患者,如近期发生心血管意外事件的患者;曾有过躁狂发作的患者。

禁忌

儿童注意事项: 本品禁用于小于18岁的儿童和青少年。未满18岁的患者接受这一类药物治疗时,发生不良反应的风险增高,如自杀企图,自杀念头和敌意(主要是攻击性、对抗性的行为和愤怒)。 目前还缺乏对儿童和青少年的生长、成熟、认知和行为发育影响的长期安全性资料。 妊娠与哺乳期注意事项: 本品尚无用于孕妇的临床资料。动物生殖毒性试验研究表明,本品对大鼠的生殖能力、生育力及分娩没有影响,对大鼠和兔没有致畸作用,但是大鼠围产期用药会使子代存活率下降。 本品会少量分泌到乳汁。对婴儿存在潜在影响的风险。 因此孕妇及哺乳期妇女禁用。 老人注意事项: 老年患者对本品有较大的个体差异,体内含量增加,剂量不易掌握,目前暂不推荐用于老年患者。

成分

中枢神经系统病变包括脑脊髓创伤、脑血管意外、帕金森氏病。

用于治疗成人抑郁症。

药理作用

甲磺酸瑞波西汀为选择性去甲肾上腺素(NE)重摄取抑制剂,通过对NE再摄取的选择性阻滞,提高中枢内NE的活性,从而改善患者的情绪。临床用于治疗抑郁症。对5-羟色胺、多巴胺重吸收位点没有亲和力,对毒蕈碱、组胺或肾上腺素受体几无亲和力。

注意事项

1. 严格按照说明书或医嘱使用;2. 对本品过敏者禁用;3. 孕妇及哺乳期妇女慎用;4. 儿童和老年人应在医生指导下使用;5. 使用过程中如出现不适,应立即停药并咨询医生。

1.本品停用7天以内不宜使用单胺氧化酶抑制药(MAOI)。 2.停用MAOI不超过2周者,亦不宜使用本品。 3.服用本品后不会立即减轻症状,通常症状的改善会在服药后几周内出现,因此,即使服药后没有立即出现病情好转也不应停药,直到服药几个月后医生建议停药为止;已有少量患者停用本品后出现戒断症状的报告,包括头痛、头晕、紧张和恶心(感觉不适)。 4.坚持每天服药是十分必要的,但如果错过一次服药,可在下一个用药时间继续服用下一个剂量即可。 5.本品应在医生指导下服用,不应擅自提供给其他抑郁症病人;若有任何不良反应

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