单唾液酸四已糖神经节苷脂钠注射液

处方非医保

通用名称：单唾液酸四已糖神经节苷脂钠注射液

批准文号：H20090429

生产企业：

功能主治：中枢神经系统病变包括脑脊髓创伤、脑血管意外、帕金森氏病。

温馨提示：外观包装仅供参考；请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息	单唾液酸四已糖神经节苷脂钠注射液	盐酸文拉法辛缓释片
主要成分	单唾液酸四己糖神经节苷脂钠盐	本品主要成份：盐酸文拉法辛.
生产企业		成都康弘药业集团股份有限公司
批准文号	H20090429	国药准字H20070269
说明
作用与功效	中枢神经系统病变包括脑脊髓创伤、脑血管意外、帕金森氏病。	本品适用于治疗各种类型抑郁症（包括伴有焦虑的抑郁症）及广泛性焦虑症。
用法用量	每日20-40mg，遵医嘱一次或分次肌注或缓慢静脉滴注。在病变急性期(万急性创伤)：每日100mg，静脉滴注;2-3周后改为维持量，每日20-40mg，一般6周。　对帕金森氏病，首剂量500-1000mg,静脉滴注;第二日起每日200mg，皮下、肌注或静脉滴注，一般用至18周。	文拉法辛缓释片应该在早晨或晚间一个相对固定时间和食物同时服用，每日一次，用水送服...
副作用	使用该药物可能引起的副作用包括头痛、恶心、呕吐、发热、寒战、皮疹等。	详见说明书。
禁忌		孕妇及哺乳期妇女用药：详见说明书。儿童用药：在对儿童(尤其是抑郁症患者)进行的临床研究中，有关敌意，尤其是重性抑郁病人，和自杀相关不良事件(如自杀观念和自伤)的报告增多。任何人考虑给儿童和青少年使用盐酸文拉法辛缓释片时必须权衡临床需求和潜在风险。尽管尚无研究直接评估盐酸文拉法辛缓释片对儿童和青少年生长、发育和成熟的影响，但先前的研究提示盐酸文拉法辛缓释制剂可能对身高和体重带来负面的影响(见[注意事项]-身高和体重的改变)。当决定给儿童患者使用盐酸文拉法辛缓释片，尤其是长期用药时，建议定期监测身高和体
成分	中枢神经系统病变包括脑脊髓创伤、脑血管意外、帕金森氏病。	本品适用于治疗各种类型抑郁症（包括伴有焦虑的抑郁症）及广泛性焦虑症。
药理作用		详见说明书。
注意事项	1. 严格按照说明书或医嘱使用；2. 对本品过敏者禁用；3. 孕妇及哺乳期妇女慎用；4. 儿童和老年人应在医生指导下使用；5. 使用过程中如出现不适，应立即停药并咨询医生。	详见说明书。

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