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纳米炭混悬注射液
纳米炭混悬注射液

纳米炭混悬注射液

处方 非医保

通用名称:纳米炭混悬注射液

批准文号:国药准字H20073246

生产企业: 重庆莱美药业股份有限公司

功能主治:用于胃癌区域引流淋巴结的示踪。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
纳米炭混悬注射液
纳米炭混悬注射液
吗替麦考酚酯片
吗替麦考酚酯片
主要成分

纳米炭。

本品主要成份为吗替麦考酚酯。

生产企业

重庆莱美药业股份有限公司

杭州中美华东制药有限公司

批准文号

国药准字H20073246

国药准字H20080002

说明
作用与功效

用于胃癌区域引流淋巴结的示踪。

吗替麦考酚酯适用于接受同种异体肾脏或肝脏移植的患者中预防器官的排斥反应。吗替麦考酚酯应该与环孢素A或他克莫司和皮质类固醇同时应用。

用法用量

手术中使用。在暴露术野后,取本品1ml(50mg),用皮试针头在肿瘤周缘分4~6点浆膜下注射,每个点注射0.1~0.3ml,缓慢推注,约3分钟推完。

)。 在接受心脏或肝脏同种异体移植的儿童患者的安全性和有效性尚未确定。

副作用

使用该药品可能导致局部疼痛、红肿、过敏反应等副作用。

禁忌

老年用药:)。 剂量调整 对于有严重慢性肾功能损害(肾小球滤过率小于25ml/min/1.73m2)的肾移植患者,在渡过了术后早期后,应避免使用大于每次1g,一天两次的剂量。而且这些患者需要严密观察。肾移植后移植物功能延迟恢复的患者,无需调整剂量(见 孕妇及哺乳期妇女用药:妊娠分类D 对妊娠的大鼠和兔子,在器官形成期使用本药后,对胚胎发育有不利影响(包括致畸)。这些反应发生的剂量比与母体毒性相关的剂量低,并且低于临床推荐的肾脏移植剂量。在孕妇中未进行充分的对照研究。然而,由于本品已表明在动物中具有致畸作用

成分

用于胃癌区域引流淋巴结的示踪。

吗替麦考酚酯适用于接受同种异体肾脏或肝脏移植的患者中预防器官的排斥反应。吗替麦考酚酯应该与环孢素A或他克莫司和皮质类固醇同时应用。

药理作用

本品为淋巴示踪剂,具有淋巴系统趋向性,注射到恶性肿瘤周缘组织中,被巨噬细胞吞噬,迅速进入淋巴管,聚集滞留到淋巴结,使淋巴结染成黑色,实现肿瘤区域引流淋巴结的活体染色。本品用于手术中胃癌区域引流淋巴结的示踪,利于手术中肉眼辨认和清除区域引流淋巴结,从而减少组织损伤、缩短手术时间、增加淋巴结的清除数量,达到彻底清扫淋巴的目的,减少恶性肿瘤复发的机率。本制剂为经炭黑处理精制而得,而炭黑致突变试验结果为阴性,对接触炭黑的人群长期观察也无致癌性。

详见说明书。

注意事项

使用该药品可能导致局部疼痛、红肿、过敏反应等副作用。

)。 血液透析不能清除MPA。但是,如果MPAG血浆浓度较高(大于100μg/ml),则可以清除少量MPAG。另外,通过增加药物的分泌,MPA可被胆酸结合剂消除,如消胆胺(见

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