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疏血通注射液
疏血通注射液

疏血通注射液

处方 医保

通用名称:疏血通注射液

批准文号:国药准字Z20010100

生产企业: 牡丹江友搏药业股份有限公司

功能主治:缺血性脑血管疾病、脑出血性后遗症、脑供血不足、脑血栓、脑梗塞、冠心病、心绞痛。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
疏血通注射液
疏血通注射液
盐酸哌唑嗪片
盐酸哌唑嗪片
主要成分

水蛭、地龙。

本品主要成分:盐酸哌唑嗪。

生产企业

牡丹江友搏药业股份有限公司

广州白云山明兴制药有限公司

批准文号

国药准字Z20010100

国药准字H44021755

说明
作用与功效

缺血性脑血管疾病、脑出血性后遗症、脑供血不足、脑血栓、脑梗塞、冠心病、心绞痛。

本品用于轻、中度高血压。

用法用量

静脉滴注。每日6毫升,加于5%葡萄糖注射液(或0.9%氯化钠注射液)250~500毫升中缓缓滴入。

口服,一次0.5mg~1mg,每日2~3次(首剂为0.5mg,睡前服)。逐渐按疗效调整为一日6mg~15mg,分2~3次服,每日剂量超过20mg后,疗效不进一步增加。

副作用

尚不明确。

未进行该项试验且无可靠参考文献。

禁忌

妊娠与哺乳期注意事项: 孕妇禁用。

成分

缺血性脑血管疾病、脑出血性后遗症、脑供血不足、脑血栓、脑梗塞、冠心病、心绞痛。

本品用于轻、中度高血压。

药理作用

临床前动物使用结果提示:本品可延长小鼠凝血时间、降低血小板粘附率;抑制大鼠体内、外静脉和动脉血栓的形成;增加栓塞狗骨动脉的血流量;减轻结扎大鼠大脑中动脉引起的行为障碍。

1.本品可引起晕厥,大多数由体位性低血压引起,偶发生在心室率为100~160次/分的情况下,通常在首次给药后30~90分钟或与其他降压药合用时出现。低钠饮食与合用β-受体阻滞剂的患者较易发生。如果将首次剂量改为0.5mg,临睡前服用,可防止或减轻这种不良反应;在给本药前一天停止使用利尿药,也可减轻\"首次现象\"。这种副作用有自限性,多数情况下不会再发生。2.眩晕和嗜睡可发生在首次服药后,在首次服药或加量后第一日应避免驾车和危险的工作。目眩可发生于体位由卧位变为立位时,缓慢起床可避免。此外,目眩在饮酒、长时间站立、运动或天气较热时也可出现,故在上述情况下应慎用本品。3.发生率为50%的不良反应依次为眩晕(10.3%)、头痛(7.8%)、嗜睡(7.6%)、精神差(6.9%)、心悸(5.3%)、恶心(4.9%)。不良反应多发生在服药初期,可以耐受;其他不良反应发生率为1%~4%的如下:呕吐、腹泻、便秘、水肿、体位性低血压、晕厥、头晕、抑郁、易激动、皮疹、瘙痒、尿频、视物模糊、巩膜充血、鼻塞、鼻出血。发生率低于1%的不良反应有:腹部不适、腹痛、肝功能异常、胰腺炎、心动过速、感觉异常、幻觉、脱发、扁平苔癣、大小便失禁、阳痿、阴茎持续勃起。其他偶见不良反应:耳鸣、发热、出汗、关节炎和抗核抗体阳性。

注意事项

1.有过敏史及过敏性疾病史者禁用; 2.孕妇禁用; 3.无瘀血证者禁用; 4.有出血倾向者禁用; 5.本品应单独使用,禁忌与其他药品混合配伍使用; 6.对老人、肝肾功能异常和初次使用的患者应慎重使用,加强监测; 7.用药过程中,应密切观察用药反应,特别是开始30分钟,发现异常,立即停药并采取救治措施; 8.如药液出现浑浊、沉淀、变色、有异物或内包装损坏等异常现象,应禁止使用。

1.剂量必须按个体化原则,以降低血压反应为准。2.与其他抗高血压药合用时,降压作用加强,较易产生低血压,而水钠潴留可能减轻。合用时应调节剂量以求每一种药物的最小有效剂量。为避免这些副作用的产生可将盐酸哌唑嗪减为1~2mg,每日3次。3.首次给药及以后加大剂量时,均建议在卧床时给药,不做快速起立动作,以免发生体位性低血压反应。4.肾功能不全时应减小剂量,起始剂量1mg,每日2次为宜。肝病患者也相应减小剂量。5.在治疗心力衰竭时可以出现耐药性,早期是由于降压后反射性交感兴奋,后期是由于水钠潴留。前者可暂停给药

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