心脑清软胶囊

心脑清软胶囊

马来酸依那普利片

精制红花油、冰片、维生素E、维生素B。

本品主要成份为：马来酸依那普利。

立业制药股份有限公司

扬子江药业集团江苏制药股份有限公司

国药准字Z20026514

国药准字H32026567

高血脂、高血压、高血粘、动脉硬化、冠心病、脑血栓、脑梗塞、脑动脉硬化、中风偏瘫、脑萎缩、老年痴呆、帕金森综合症、脑供血不足、头晕、头痛、失眠、多梦、记忆力减退、心慌、胸闷、气短、乏力、手足麻木、颈项僵硬、四肢无力、老年性痴呆、脑中风后遗症。

用于治疗： 1.各期原发性高血压； 2.肾血管性高血压； 3.各级心力衰竭对于症状性心衰病人，也适用于：提高生存率：延缓心衰的进展；减少因心衰而导致的住院； 4.预防症状性心衰对于无症状性左心室功能不全病人，适用于：延缓症状性心衰的进展：减少因心衰而导致的住院； 5.预防左心室功能不全病人冠状动脉缺血事件，适用于：减少心肌梗塞的发生率：减少不稳定型心绞痛所导致的住院。

口服。一次2粒(偏瘫患者一次3粒)，一日3次，饭后服用；或遵医嘱。

口服。开始剂量为一日5-10mg (半片-1片) ，分1-2次服，肾功能严重受损...

尚不明确。

已证明一般情况下马来酸依那普利耐受性良好。在临床研究中，马来酸依那普利副作用的总发生率与安慰剂相似。大多数副作用均性质轻微而短暂。不须终止治疗。 下述副作用与应用马来酸依那普利片有关： 1.晕眩和头痛是较常见的副作用。2％～3％的病人报告感觉疲乏和虚弱。少于2％的病人报告发生其它副作用，包括低血压、直立性低血压、晕厥、恶心、腹泻、肌肉痉挛、皮疹和咳嗽、肾功能障碍，肾衰和少尿罕见。 2.过敏／血管神经性水肿有报道在面部、四肢、唇、舌、声门和，或喉部发生血管神经性水肿，但罕见(参阅注意事项)。 3.在临床对照试验中或药物上市后发生的极罕见副作用有： (1)心血管系统心肌梗塞或脑血管意外，可能继发于高危病人的血压过低(参阅注意事项)。胸痛；心悸；心律失常；心绞痛；雷诺现象。 (2)胃肠道系统肠梗阻：胰腺炎：肝功能衰竭；肝炎一肝细胞性或胆汁郁积性：黄疸：腹痛：呕吐；消化不良：便秘；厌食；胃炎。 (3)神经系统，精神方面抑郁：精神错乱：嗜睡；失眠；神经过敏：感觉异常：眩晕；异常梦。 (4)呼吸系统肺浸润：支气管痉挛，哮喘：呼吸困难；流涕；咽痛和声嘶。 (5)皮肤多汗：多形性红斑：剥脱性皮炎：St

孕妇及哺乳期妇女用药：1.妊娠 妊娠期内不主张使用此药。如果查明已怀孕，除非它是挽救母亲生命所必需的，否则应立即停止使用本品。 在妊娠的中三个月和末三个月期间使用的血管紧张素转换酶抑制剂可引起胎儿和新生儿的发病和死亡。在这期间使用血管紧张素转换酶抑制剂，与胎儿和新生儿的各种损伤(包括低血压、肾功能衰竭、高钾血症，和/或新生儿的头颅发育不全)有关。曾出现母体羊水过少(推测为胎儿肾功能降低的表现)并可导致肢体痉挛、颅面畸形和肺发育不良，如果病人使用本品，则应向病人说明其对胎儿的潜在危害。 在妊娠前三个月用药而

高血脂、高血压、高血粘、动脉硬化、冠心病、脑血栓、脑梗塞、脑动脉硬化、中风偏瘫、脑萎缩、老年痴呆、帕金森综合症、脑供血不足、头晕、头痛、失眠、多梦、记忆力减退、心慌、胸闷、气短、乏力、手足麻木、颈项僵硬、四肢无力、老年性痴呆、脑中风后遗症。

用于治疗： 1.各期原发性高血压； 2.肾血管性高血压； 3.各级心力衰竭对于症状性心衰病人，也适用于：提高生存率：延缓心衰的进展；减少因心衰而导致的住院； 4.预防症状性心衰对于无症状性左心室功能不全病人，适用于：延缓症状性心衰的进展：减少因心衰而导致的住院； 5.预防左心室功能不全病人冠状动脉缺血事件，适用于：减少心肌梗塞的发生率：减少不稳定型心绞痛所导致的住院。

1.扩张冠状动脉，改善心肌缺血，提高心功能。 2.抗a-肾上腺素受体的作用，直接扩张外周血管，降低高血压患者血液中肾素活性和血管紧张素的水平，降低血压。 3.抑制血小板凝集，增强纤维蛋白溶解，降低血液粘滞度，改善血液流变化指标，使血质正常，以改善微循环不足。 4.降低血液中的总胆固醇、甘油三脂、低密度脂蛋白和极低密度脂蛋白的水平，升高高密度脂蛋白的水平。治疗高脂血症。 5.防治动脉硬化，清除氧自由基，增强人体免疫力，促进神经胶质细胞增生。 6.镇静、镇痛、醒脑开窍，增强心肌和大胸耐缺氧能力，提高大脑供血供氧能力。 7.修复损伤的血管内膜。缓解头痛、头晕、四肢麻木等。

未进行该项实验且无可靠参考文献。

　　个别患者饭前服药可出现恶心、口干等症。

详见说明书。