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H联苯苄唑乳膏
H联苯苄唑乳膏

H联苯苄唑乳膏

非处方药 非处方药

通用名称:H联苯苄唑乳膏

批准文号:国药准字H20003009

生产企业: 滇虹药业集团股份有限公司

功能主治:适用于皮肤真菌、酵母菌、霉菌和其它皮肤真菌如糠秕孢子菌引起的皮肤真菌病,以及微小棒状杆菌引起的感染。如:脚癣、手癣、体癣、股癣,花斑癣、表皮念珠菌病。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
H联苯苄唑乳膏
H联苯苄唑乳膏
泛昔洛韦片
泛昔洛韦片
主要成分

本品10g/支含联苯苄唑0.1克,15g/支含联苯苄唑0.15克。 辅料为:苯甲醇、十六十八醇、鲸蜡醇十六酸酯、2-辛基十二烷醇、聚山梨酯60、纯化水、单硬脂酸脱水山梨醇酯。

本品的主要成分是泛昔洛韦。

生产企业

滇虹药业集团股份有限公司

浙江国光生物制药有限公司

批准文号

国药准字H20003009

国药准字H20094068

说明
作用与功效

适用于皮肤真菌、酵母菌、霉菌和其它皮肤真菌如糠秕孢子菌引起的皮肤真菌病,以及微小棒状杆菌引起的感染。如:脚癣、手癣、体癣、股癣,花斑癣、表皮念珠菌病。

用于治疗带状疱疹和原发性生殖器疱疹。

用法用量

联苯苄唑乳膏每日使用一次,最好是在晚上休息前使用。在患处皮肤涂一薄层并摩擦促使其吸收。为达到持续的疗效,联苯苄唑乳膏必须按时使用且要达到足够的疗程。常规的疗程如下;(详见说明书)1厘米长的一条乳膏剂即足够用于手掌大的面积。

口服,成人一次0.25g,每8小时1次。治疗带状疱疹的疗程为7日,治疗原发性生殖器疱疹的疗程为5天。肾功能不全患者应根据肾功能状况调整剂量,推荐剂量如下: 肌酐清除率剂量 60ml/min成人一次0.25g,每8小时1次 40~59ml/min成人一次0.25g,每12小时1次 20~39ml/min成人一次0.25g,每24小时1次 <20ml/min成人一次0.125g,每48小时1次

副作用

对本品任何成份过敏者禁用。

对本品及喷昔洛韦过敏者禁用。

禁忌

成分

适用于皮肤真菌、酵母菌、霉菌和其它皮肤真菌如糠秕孢子菌引起的皮肤真菌病,以及微小棒状杆菌引起的感染。如:脚癣、手癣、体癣、股癣,花斑癣、表皮念珠菌病。

用于治疗带状疱疹和原发性生殖器疱疹。

药理作用

常见不良反应是头痛和恶心,,此外尚可见下列反应: 1.神经系统头晕、失眠、嗜睡、感觉异常等; 2.消化系统:腹泻、腹痛、消化不良、厌食、呕吐、便秘、胀气等; 3.全身反应:疲劳、疼痛、发热、寒颤等; 4.其他反应:皮疹、皮肤瘙痒、鼻窦炎、咽炎等。

注意事项

详见说明书。

1.本品对预防生殖器疱疹的复发,眼部带状疱疹、播散性带状疱疹及免疫缺陷患者疱疹的疗效尚未得到确认。 2.肾功能不全者喷昔洛韦的表观血浆清除率、肾清除率和血浆清除速率常数均随肾功能的降低而下降,故肾功能不全者应注意调整用法用量。 3.肝功能代偿的肝病患者无需调整剂量,尚未对肝功能失代偿的肝病患者进行药代动力学研究。 4.食物对生物利用度无明显影响,口服本品0.5g,一日3次,连续7天,未见喷昔洛韦的蓄积现象。 5.病毒胸腺嘧啶脱氧核苷激酶或DNA多聚酶的质变可导致HSV或VZV对喷昔洛韦耐药突变株的产生,若病人治疗临床疗效不佳时,应考虑病毒可能对喷昔洛韦耐药。对阿昔洛韦耐药的突变株对喷昔洛韦也耐药。 6.必须告知患者本品不能治愈生殖器疱疹,本品是否能够防止疾病传播尚不清楚,但生殖器疱疹可以通过性接触传播,故治疗期间应避免性接触。

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