吸入用丙酸倍氯米松混悬液

处方药处方药

通用名称：吸入用丙酸倍氯米松混悬液

批准文号：H20130214

生产企业： ChiesiFarmaceuticiS.p.A.

功能主治：哮喘、慢性阻塞性肺疾病、过敏性鼻炎、花粉症等过敏性疾病。

温馨提示：外观包装仅供参考；请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息	吸入用丙酸倍氯米松混悬液	羧甲司坦口服溶液
主要成分	丙酸倍氯米松。	羧甲斯坦
生产企业	ChiesiFarmaceuticiS.p.A.	白云山汤阴东泰药业有限责任公司
批准文号	H20130214	国药准字H41020535
说明
作用与功效	哮喘、慢性阻塞性肺疾病、过敏性鼻炎、花粉症等过敏性疾病。	用于慢性支气管炎、支气管哮喘等疾病引起的痰粘稠，咳痰困难和痰阻气管等。还可用于小儿非化脓性中耳炎，有一定的预防耳聋效果。
用法用量	成人和儿童：初始剂量每次24mg，每日24次，根据病情调整。维持剂量每日2001000μg，分24次吸入。	口服，成人每次0.2g，一日三次；儿童一日30mg/kg或遵医嘱。
副作用	使用该类固醇药物可能引起的副作用包括：口腔和咽喉念珠菌感染、声音嘶哑、咳嗽、喉咙刺激、头痛、鼻窦炎、皮肤刺激和过敏反应。	偶有轻度头晕、恶心、胃部不适、腹泻、胃肠道出血、皮疹等不良反应。
禁忌
成分	哮喘、慢性阻塞性肺疾病、过敏性鼻炎、花粉症等过敏性疾病。	用于慢性支气管炎、支气管哮喘等疾病引起的痰粘稠，咳痰困难和痰阻气管等。还可用于小儿非化脓性中耳炎，有一定的预防耳聋效果。
药理作用		本品为粘痰调节剂，可影响支气管腺体的分泌，使低粘度的唾液粘蛋白的分泌增加，高粘度的岩藻粘蛋白的产生减少，因而使痰液粘滞性降低，易于咯出。
注意事项	成人和儿童：初始剂量每次24mg，每日24次，根据病情调整。维持剂量每日2001000μg，分24次吸入。	1.有消化道溃疡病史者慎用。　　2.避免与中枢性镇咳药同时使用，以免稀化的痰液堵塞气道。　　3.孕妇及哺乳期妇女用药未见有关报道。　　4.2岁以下儿童安全性尚未确定。

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