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茚达特罗莫米松吸入粉雾剂(Ⅲ)
茚达特罗莫米松吸入粉雾剂(Ⅲ)

茚达特罗莫米松吸入粉雾剂(Ⅲ)

处方药 处方药

通用名称:茚达特罗莫米松吸入粉雾剂(Ⅲ)

批准文号:国药准字HJ20210047

生产企业: NovartisPharmaSteinAG

功能主治:慢性阻塞性肺疾病、哮喘、慢性支气管炎、肺气肿、支气管扩张症。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
茚达特罗莫米松吸入粉雾剂(Ⅲ)
茚达特罗莫米松吸入粉雾剂(Ⅲ)
丙硫异烟胺肠溶片
丙硫异烟胺肠溶片
主要成分

本品为复方制剂,其活性成份为醋酸茚达特罗和糠酸莫米松。 醋酸茚达特罗 化学名称:(R)-5-[2-(5,6-二乙基二氢茚-2-基氨基)-1-羟乙基]-8-羟基-1H-喹啉-2-酮醋酸盐 分子式:C24H28N2O3C2HUO 分子量:452.55 糠酸莫米松 化学名称:9,21-二氯-U1β,17-二羟基-16a-甲基孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮17-(2-糠酸酯) 分子式:Cz7H30Cl2O6分子量:521.43 辅料:乳糖,明胶胶囊壳。

化学名:2-丙基硫代异烟酰胺 分子量:C9H12N2S

生产企业

NovartisPharmaSteinAG

上海上药信谊药厂有限公司

批准文号

国药准字HJ20210047

国药准字H31021180

说明
作用与功效

慢性阻塞性肺疾病、哮喘、慢性支气管炎、肺气肿、支气管扩张症。

本品仅对分枝杆菌有效,本品与其他抗结核药联合用于结核病经一线药物(如链霉素、异烟肼、利福平和乙胺丁醇)治疗无效者。

用法用量

成人和12岁以上儿童:每次1粒胶囊,每日两次,通过吸入装置给药。

1成人常用量口服,与其他抗结核药合用,一次250mg,一日2~3次。2小儿常用量与其他抗结核药合用,一次按体重口服4~5mg/kg,一日3次。

副作用

可能的副作用包括头痛、咳嗽、喉咙痛、声音嘶哑、口腔念珠菌感染和心悸。

对本品及各成分过敏的患者禁用。

禁忌

成分

慢性阻塞性肺疾病、哮喘、慢性支气管炎、肺气肿、支气管扩张症。

本品仅对分枝杆菌有效,本品与其他抗结核药联合用于结核病经一线药物(如链霉素、异烟肼、利福平和乙胺丁醇)治疗无效者。

药理作用

1.发生率较高者有:精神忧郁(中枢神经系统毒性)。2.发生率较少者有:步态不稳或麻木、针刺感、烧灼感、手足疼痛(周围神经炎)、精神错乱或其他精神改变(中枢神经系统毒性)、眼或皮肤黄染(黄疸、肝炎)。3.发生率极少者有:视力模糊或视力减退、合并或不合并眼痛(视神经炎)、月经失调或怕冷、性欲减退(男子)、皮肤干而粗糙、甲状腺功能减退、关节疼痛、僵直肿胀。4.如持续发生以下情况者应予注意:腹泻、唾液增多、流口水、食欲减退、口中金属味、恶心、口痛、胃痛、胃部不适、呕吐(胃肠道紊乱、中枢神经系统毒性)、眩晕(包括从卧位或坐位起身时)、嗜睡、软弱(中枢神经系统毒性)。

注意事项

成人和12岁以上儿童:每次1粒胶囊,每日两次,通过吸入装置给药。

1.交叉过敏,患者对异烟肼、吡嗪酰胺、烟酸或其他化学结构相近的药物过敏者可能对本品过敏。2.对诊断的干扰:可使丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶测定值增高。3.有下列情况时慎用:糖尿病、严重肝功能减退。4.治疗期间须进行检验:(1)用药前和疗程中每2~4周测定丙氨酸氨基转移酶、天冬氨酸氨基转移酶,但上述试验值增高不一定预示发生临床肝炎,并可能在继续治疗过程中恢复;(2)眼部检查,如治疗过程中出现视力减退或其他视神经炎症状时应立即进行眼部检查,并定期复查。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。

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