永光制药

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普拉洛芬滴眼液

本品主要成份为马来酸噻吗洛尔，辅料为玻璃酸钠、磷酸二氢钠、磷酸氢二钠、氯化钠、依地酸二钠、羟苯乙酯(0.05%)。 化学名称：(-)-1-(叔丁氨基)-3-［(4-吗啉基-1，2，5-噻二唑-3-基)氧］-2-丙醇顺丁烯二酸盐。 分子式:C13H24N4O3S·C4H4O4 分子量:432.49

本品主要成份为普拉洛芬。

津药永光（河北）制药有限公司(原天津金耀集团河北永光制药有限公司)

山东海山药业有限公司

国药准字H20063920

国药准字H20093827

感冒引起的发热、头痛、鼻塞、流涕、咽痛、咳嗽、咳痰、肌肉酸痛、关节疼痛、乏力、食欲不振等。

外眼及眼前节炎症的对症治疗(眼睑炎、结膜炎、角膜炎、巩膜炎、浅层巩膜炎、虹膜睫状体炎、术后炎症)。

成人每日3次，每次2片，饭后服用。儿童剂量酌减，遵医嘱。

滴眼每次1-2滴，每日4次。根据症状可以适当增减次数。

药品可能引起的副作用包括：头痛、恶心、腹泻、皮疹、疲劳、肌肉或关节疼痛。请注意，这些副作用并不是每个人都会出现，且严重程度因人而异。在使用任何药物时，应遵循医嘱，并在出现不适时及时咨询医生。

文献报道在5，843例病例中79例(1.35%)出现了不良反应。主要不良反应为刺激感29例(0.50%)、结膜充血16例(0.27%)、瘙痒感14例(0.24%)、眼睑发红/肿胀11例(0.19%)、眼睑炎7例(0.12%)、分泌物6例(0.10%)、流泪5例(0.09%)、弥漫性表层角膜炎4例(0.07%)、异物感3例(0.05%)、结膜水肿3例(0.05%)(再审查结束时)。以下的不良反应为上述调查或自我报告等所发现的。(详见说明书)。

孕妇及哺乳期妇女用药：孕妇、有妊娠可能的妇女及哺乳期妇女的使用，只有在判定用药的益处大于危险时，才可给予。[妊娠期及哺乳期妇女的用药安全性没有被确认，动物实验（大鼠）发现有延迟分娩的现象。]儿童用药：对早产儿、新生儿和婴儿的安全性还未确定（使用经验少）。老年用药：未进行该项实验且无可靠参考文献。

感冒引起的发热、头痛、鼻塞、流涕、咽痛、咳嗽、咳痰、肌肉酸痛、关节疼痛、乏力、食欲不振等。

外眼及眼前节炎症的对症治疗(眼睑炎、结膜炎、角膜炎、巩膜炎、浅层巩膜炎、虹膜睫状体炎、术后炎症)。

成人每日3次，每次2片，饭后服用。儿童剂量酌减，遵医嘱。

1.重要的基本注意事项 应注意本剂只用于对症治疗而不是对因治疗。 本剂可掩盖眼部感染，因此对于感染引起的炎症使用本剂时，一定要仔细观察，慎重使用。 2.应用时注意事项 给药途径：只能用于滴眼 给药时：滴眼时请注意药瓶前端不要接触眼睛。 发药时：在交给患者时，指导患者将药瓶避光保存。