拉米夫定多替拉韦片

处方药处方药

通用名称：拉米夫定多替拉韦片

批准文号：国药准字HJ20210013

生产企业： GlaxoSmithKlineLLC

功能主治：HIV-1感染、艾滋病、艾滋病相关综合征

温馨提示：外观包装仅供参考；请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息	拉米夫定多替拉韦片	阿魏酸哌嗪片
主要成分	本品为复方制剂，每片含拉米夫定300mg和多替拉韦钠(以多替拉韦计)50mg。	本品活性成分为阿魏酸哌。
生产企业	GlaxoSmithKlineLLC	康普药业股份有限公司
批准文号	国药准字HJ20210013	国药准字H43021760
说明
作用与功效	HIV-1感染、艾滋病、艾滋病相关综合征	适用于各类伴有镜下血尿和高凝状态的肾小球疾病,如肾炎、慢性肾炎、肾病综合征早期尿毒症以及冠心病、脑梗死、脉管炎等的辅助治疗。
用法用量	成人及12岁以上青少年，每日1片，随餐服用。	口服。一次100～200mg(2～4片)，一日2次。
副作用	1. 头痛、恶心、腹泻等胃肠道反应； 2. 皮疹、瘙痒等皮肤问题； 3. 肝功能异常，如转氨酶升高； 4. 肌肉或关节疼痛； 5. 疲劳、失眠等神经系统症状。	尚不明确。
禁忌		孕妇及哺乳期妇女用药：生殖试验未见明显的胚胎毒作用和致突、致畸效应。儿童用药：尚不明确。老年用药：尚不明确。
成分	HIV-1感染、艾滋病、艾滋病相关综合征	适用于各类伴有镜下血尿和高凝状态的肾小球疾病,如肾炎、慢性肾炎、肾病综合征早期尿毒症以及冠心病、脑梗死、脉管炎等的辅助治疗。
药理作用		1.药理：具有抗凝,抗血小板聚集,扩张微血管,增加冠脉流量,解除血管痉挛的作用。 2.毒理：急性毒性实验结果表明：一级昆明种小鼠口服LD50为：3580.1±251.7mg/kg,可信限为95%,长期毒性研究结果表明：通过对健康成年雄性狗隔日静注阿魏酸哌嗪300 mg(连续30次)的长期毒性实验结果证明阿魏酸哌嗪毒性较小,可供临床使用,生殖毒性研究表明：经过对Wistar种大鼠以腹腔注射和灌胃两种途径实验未见明显的胚胎毒作用和致畸效应,表明该药在致畸胎方面基本上是安全可靠的,致癌性研究结果表明：通过对阿魏酸哌嗪对鼠伤寒沙门氏菌TA98,TA100 的诱变作用,阿魏酸哌嗪骨髓微核试验和阿魏酸哌嗪对小鼠骨髓细胞染色体畸变的影响试验,表明本品无致癌性。
注意事项	成人及12岁以上青少年，每日1片，随餐服用。	本品禁与阿苯达唑类和双羟萘酸噻嘧啶类药物合用

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