盐酸左西替利嗪颗粒

盐酸左西替利嗪颗粒

利拉萘酯乳膏

主要成份为盐酸左西替利嗪。

本品成分为利拉萘酯。

康芝药业股份有限公司

辰欣药业股份有限公司

国药准字H20150042

国药准字H20052287

过敏性鼻炎、荨麻疹、皮炎、湿疹、皮肤瘙痒症等过敏性疾病。

本品用于足癣、体癣、股癣的治疗。

成人及6岁以上儿童：每日一次，每次5mg，用水冲服。26岁儿童：每日一次，每次2.5mg，用水冲服。

外用，每天1次涂于患处。

可能导致头痛、嗜睡、口干、恶心、疲劳等轻微不适。

1611例受试者的临床试验安全性评价中不良反应的发生率为30例（1.86％）。其中主要为接触性皮炎17例（1.06％），瘙痒4例（0.25％），发红3例（0.19％），红斑、疼痛、刺激感各2例（0.12％）。此外，发生率小于1％的不良反应有皮炎、自身敏感性皮炎及潮红。

过敏性鼻炎、荨麻疹、皮炎、湿疹、皮肤瘙痒症等过敏性疾病。

本品用于足癣、体癣、股癣的治疗。

利拉萘酯为硫代氨基甲酸酯类抗真菌药，属角鲨烯环氧化酶抑制剂，通过阻碍真菌细胞膜角鲨烯环氧化反应，影响作为细胞膜构成成分的麦角甾醇的合成，发挥抗真菌作用。 利拉萘酯对皮肤丝状真菌（发癣菌属、小孢子菌属、表皮癣菌属）有强抗真菌作用，对其他丝状真菌、暗色真菌、双态性真菌也显示出抗真菌作用。 毒理研究： 遗传毒性：利拉萘酯致突变试验结果均为阴性。 生殖毒性：一般生殖毒性试验中，SD大鼠皮下给予利拉萘酯，对母体的最大无毒性反应剂量为20MG/KG，对生殖过程及胎鼠的最大无毒性反应剂量为100MG/KG。致畸敏感期毒性试验中，皮下给予利拉萘酯对母体的最大无毒性反应剂量为300MG/KG，对胎鼠的最大无毒性反应剂量为100MG/KG，围产期毒性试验中，皮下给予利拉萘酯对母体和新生仔鼠的最大无毒性反应剂量为30MG/KG。

1. 服用期间避免饮酒；2. 孕妇及哺乳期妇女慎用；3. 驾驶员、机械操作者慎用；4. 过敏体质者慎用；5. 肝肾功能不全者慎用。

1.禁用于角膜、结膜等部位。 2.不慎入眼时，请用大量水冲洗，并立即到医院接受医生检查。 3.禁用于明显糜烂部位。 4.涂布部位如出现接触性皮炎、瘙痒、发红、红斑、疼痛、刺激感等，应停止用药，并采取适当措施，必要时向医师咨询。 5.当药品性状发生改变时禁止使用。 6.请将此药品放在儿童不能接触的地方。