阿立哌唑片

阿立哌唑片

甲钴胺片

本品主要成份是阿立哌唑。 化学名称为：7-[4-[4-(2,3-二氯苯基)-1-哌嗪基]丁氧基]-3,4-二氢-2(1H)-喹啉酮 分子式：C23H27Cl2N3O2 分子量：448.39

甲钴胺。

浙江华海制药科技有限公司

卫材(中国)药业有限公司

国药准字H20203075

国药准字H20143107

精神分裂症、躁狂症、双相情感障碍、抑郁症、强迫症、自闭症谱系障碍。

周围神经病。

成人初始剂量5mg/天，根据病情调整，最大剂量不超过30mg/天，分12次服用。

口服。通常成人一次1片（0.5mg），一日3次，可根据年龄，症状酌情增减。

1. 头痛、恶心和呕吐 2. 疲劳、失眠和嗜睡 3. 焦虑、情绪波动和抑郁 4. 体重增加和食欲变化 5. 肌肉僵硬和震颤 6. 口干、便秘和排尿困难 7. 心动过速和低血压 8. 过敏反应，如皮疹和瘙痒

1.过敏偶有皮疹发生（发生率

精神分裂症、躁狂症、双相情感障碍、抑郁症、强迫症、自闭症谱系障碍。

周围神经病。

药理作用本品是一种内源性的辅酶B12，参与一碳单位循环，在由同型半胱氨酸合成蛋氨酸的转甲基反应过程中起重要作用。动物实验发现本品比氰钴胺易于进入神经元细胞器，参与脑细胞和脊髓神经元胸腺嘧啶核苷的合成，促进叶酸的利用和核酸代谢，且促进核酸和蛋白质合成作用较氰钴胺强。本品能促进轴突运输功能和轴突再生，使链脲霉素诱导的糖尿病大鼠坐骨神经轴突骨架蛋白的运输正常化，对药物引起的神经退变具有抑制作用，如阿霉素、丙烯酰胺、长春新碱引起的神经退变及自发高血压大鼠神经疾病等。在大鼠组织培养中发现本品可以促进卵磷脂合成和神经元髓鞘形成。本品能使延迟的神经突触传递和神经递质减少恢复正常，通过提高神经纤维兴奋性恢复复终板电位诱导，能使饲以胆碱缺乏饲料的大鼠脑内乙酰胆碱恢复到正常水平。毒理研究生殖毒性：在大鼠和小鼠致畸敏感期经口给予本品0.2、2.0、20mg/kg/d，胎仔和新生仔中未见异常和致畸征象。

成人初始剂量5mg/天，根据病情调整，最大剂量不超过30mg/天，分12次服用。

1、久服用无效者，不必长期服用。 2、从事汞及其化合物的工作人员，不宜长期大量服药。