盐酸硫必利片

盐酸硫必利片

左乙拉西坦片

本品的主要成分为盐酸泰必利。化学名：N-[2-(二乙氨基)乙基]-5-（甲磺酰）-邻-甲氧苯甲酰胺盐酸盐。

本品的活性成份为左乙拉西坦。

山东仁和堂药业有限公司

UCB Pharma S.A.

国药准字H37023748

注册证号H20160252

神经官能症、精神分裂症、躁狂抑郁症、更年期精神病、慢性酒精中毒引起的精神障碍、儿童行为障碍、抽搐性精神病。

用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗。

成人初始剂量每次50100mg，每日23次，根据病情调整剂量，最大不超过600mg/日，儿童剂量酌减。

1.给药途径：口服。需以适量的水吞服，服用不受进食影响。 2.给药方法和剂量 成人(>18岁)和青少年(12岁~17岁)体重50kg 起始治疗剂量为每次500mg，每日2次。根据临床效果及耐受性，每日剂量可增加至每次1500mg，每日两次。剂量的变化应每2-4周增加或减少500mg/次，每日2次。 老年人(65岁)根据肾功能状况，调整剂量(详见下文有关肾功能受损病人描述)。 4~11岁的儿童和青少年(12-17岁)体重50kg起始治疗剂量是10mg/kg，每日两次。根据临床效果及耐受性，剂量可以增加至30mg/kg，每日两次。剂量变化应以每两周增加或减少10mg/kg，每日两次。应尽量使用最低有效剂量。儿童和青少年体重50kg，剂量和成人一致。（其余详见说明书）

副作用可能包括头晕、嗜睡、口干、便秘、心动过速等。

详见说明书。

孕妇及哺乳期妇女用药：详见说明书。儿童用药：见[用法用量]项。老年用药：见[用法用量]项。

神经官能症、精神分裂症、躁狂抑郁症、更年期精神病、慢性酒精中毒引起的精神障碍、儿童行为障碍、抽搐性精神病。

用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗。

成人初始剂量每次50100mg，每日23次，根据病情调整剂量，最大不超过600mg/日，儿童剂量酌减。

1. 孕妇和哺乳期妇女慎用；2. 肝肾功能不全患者需调整剂量；3. 避免与CYP3A4诱导剂或抑制剂合用；4. 服药期间不宜驾驶或操作机械；5. 定期监测肝肾功能。