盐酸硫必利片

盐酸硫必利片

左乙拉西坦片

本品的主要成分为盐酸泰必利。化学名：N-[2-(二乙氨基)乙基]-5-（甲磺酰）-邻-甲氧苯甲酰胺盐酸盐。

左乙拉西坦。

山东仁和堂药业有限公司

重庆圣华曦药业股份有限公司

国药准字H37023748

国药准字H20143179

神经官能症、精神分裂症、躁狂抑郁症、更年期精神病、慢性酒精中毒引起的精神障碍、儿童行为障碍、抽搐性精神病。

用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗。

成人初始剂量每次50100mg，每日23次，根据病情调整剂量，最大不超过600mg/日，儿童剂量酌减。

口服。需以适量的水吞服，服用不受进食影响。

副作用可能包括头晕、嗜睡、口干、便秘、心动过速等。

成人临床研究汇总的安全性数据表明，药物组和安慰剂组不良反应的发生率相似，分别为46.4%和42.2%。其中，严重不良反应分别为2.4%和2.0%。最常见的不良反应有嗜睡，乏力和头晕，常发生在治疗的开始阶段。随时间的推移，中枢神经系统相关的不良反应发生率和严重程度会随之降低。左乙拉西坦不良反应没有明显的剂量相关性。

神经官能症、精神分裂症、躁狂抑郁症、更年期精神病、慢性酒精中毒引起的精神障碍、儿童行为障碍、抽搐性精神病。

用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗。

成人初始剂量每次50100mg，每日23次，根据病情调整剂量，最大不超过600mg/日，儿童剂量酌减。

根据当前的临床实践，如需停止服用本品，建议逐渐停药。(例如 ：成人每隔2-4周，每次减少500 mg，每日2次 ；儿童应每隔2周，每次减少10 mg/kg，每日2次)。临床研究中，一些患者对加用左乙拉西坦治疗有效应，可以停止原合并应用的抗癫痫药物（研究中共有69位患者其中的36位成人患者）。临床研究中报告有14%服用左乙拉西坦的成人及儿童患者癫痫发作频率增加25%以上，但在服用安慰剂的成人及儿童患者中，也各有26%及21%患者癫痫发作频率增加。