盐酸硫必利片

盐酸硫必利片

盐酸舍曲林片

本品的主要成分为盐酸泰必利。化学名：N-[2-(二乙氨基)乙基]-5-（甲磺酰）-邻-甲氧苯甲酰胺盐酸盐。

盐酸舍曲林

山东仁和堂药业有限公司

辉瑞制药有限公司

国药准字H37023748

国药准字H10980141

神经官能症、精神分裂症、躁狂抑郁症、更年期精神病、慢性酒精中毒引起的精神障碍、儿童行为障碍、抽搐性精神病。

舍曲林用于治疗抑郁症的相关症状，包括伴随焦虑、有或无躁狂史的抑郁症。疗效满意后，继续服用舍曲林可有效地防止抑郁症的复发和再发。

成人初始剂量每次50100mg，每日23次，根据病情调整剂量，最大不超过600mg/日，儿童剂量酌减。

舍曲林片每日一次口服给药，早或晚服用均可。可与食物同时服用，也可单独服用。

副作用可能包括头晕、嗜睡、口干、便秘、心动过速等。

虽然不能确定所有事件均是由舍曲林引起的，但我们仍然报告了从临床试验期间及产品上市后的报告中所收集到的所有不良事件。

神经官能症、精神分裂症、躁狂抑郁症、更年期精神病、慢性酒精中毒引起的精神障碍、儿童行为障碍、抽搐性精神病。

舍曲林用于治疗抑郁症的相关症状，包括伴随焦虑、有或无躁狂史的抑郁症。疗效满意后，继续服用舍曲林可有效地防止抑郁症的复发和再发。

盐酸舍曲林是一种选择性的5-羟色胺再摄取抑制剂。其作用机制与其对中枢神经元5-羟色胺再摄取的抑制有关。在临床剂量下，舍曲林阻断人血小板对5-羟色胺的摄取。研究提示舍曲林是一种强效和选择性的神经元5-羟色胺再摄取抑制剂，对去甲肾上腺素和多巴胺仅有微弱影响。体外研究显示，舍曲林对肾上腺素能受体(α1，α2，β)、胆碱能受体、GABA受体、多巴胺能受体、组胺受体、5-羟色胺能受体（5HT1A，5HT1B，5HT2）或苯二氮卓受体没有明显的亲和力。对上述受体的拮抗作用被认为与其它精神疾病用药的镇静作用、抗胆碱作用和心脏毒性相关。动物长期给予舍曲林可使脑中去甲肾上腺素受体下调，这与临床上其它抗抑郁症药物的作用一致。舍曲林对单胺氧化酶没有抑制作用。

成人初始剂量每次50100mg，每日23次，根据病情调整剂量，最大不超过600mg/日，儿童剂量酌减。

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