普瑞巴林胶囊

普瑞巴林胶囊

富马酸喹硫平片

本品主要成份为普瑞巴林，其化学名称为(S)-3-(氨甲基)-5-甲基己酸。 分子式：C8H17NO2 分子量：159.23

主要组成成分：富马酸喹硫平。

四川科伦药业股份有限公司

阿斯利康制药有限公司

国药准字H20233133

国药准字H20184088

神经病理性疼痛、纤维肌痛、糖尿病周围神经病变、带状疱疹后神经痛、癫痫部分发作。

本品用于治疗精神分裂症和治疗双相情感障碍的躁狂发作。

成人常用剂量为每次75150毫克，每日2次，根据需要可调整剂量。最大剂量不超过600毫克/日。建议随餐服用。

口服。一日2次，饭前或饭后服用。用于治疗精神分裂症：治疗初期的日总剂量为:第一日50mg,第二日100mg,第三日200mg,第四日300mg。从第四日以后，将剂量逐渐增加到有效剂量范围，一般为每日300-450mg。可根据患者的临床反应和耐受性将剂量调整为每日150-750mg。用于治疗双相情感障碍的躁狂发作当用作单一治疗或情绪稳定剂的辅助治疗时，治疗初期的日总剂量为第一日100mg,第二日200mg,第三日300mg,第四日400mg。到第六日可进一步将剂量调至每日800mg,但每日剂量增加幅度不得超过200mg。可根据患者的临床反应和耐受性将剂量调整为每日200-800mg,常用有效剂量范围为每日400-800mg。其余详见说明书。

头晕、嗜睡、恶心、呕吐、体重增加、水肿、视觉模糊、口干、失眠、皮疹。

喹硫平治疗中最常见药物不良反应(ADR)(210%)包括嗜睡、头晕、头痛、口干、戒断(中止治疗)症状、血清甘油三酯水平升高、总胆固醇水平升高(主要是LDL胆固醇)、HDL胆固醇水平下降、体重增加、血红蛋白减少和锥体外系症状。下表(表1)列出喹硫平治疗时ADR的发生率，该表是根据国际医药科学组织理事会(CIOMSI工作组，1995)推荐的格式制作。(其余请详见说明书)。

神经病理性疼痛、纤维肌痛、糖尿病周围神经病变、带状疱疹后神经痛、癫痫部分发作。

本品用于治疗精神分裂症和治疗双相情感障碍的躁狂发作。

成人常用剂量为每次75150毫克，每日2次，根据需要可调整剂量。最大剂量不超过600毫克/日。建议随餐服用。

1.儿童人群 不推荐18岁以下儿童和青少年使用"喹硫平”，尚无支持在该年龄组使用的数据。喹硫平临床试验显示，除成人安全性特征外(见