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H利鲁唑口服混悬液
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H利鲁唑口服混悬液

处方药 处方药

通用名称:H利鲁唑口服混悬液

批准文号:国药准字HJ20220053

生产企业: ITALFARMACO,S.A.

功能主治:肌萎缩侧索硬化症、脊髓性肌萎缩症、脊髓延髓肌萎缩症、原发性侧索硬化症、进行性延髓麻痹。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
H利鲁唑口服混悬液
H利鲁唑口服混悬液
整肠生
整肠生
主要成分

本品主要成份为利鲁唑。 化学名称:2-氨基-6-三氟甲氧基苯并噻唑 分子式:C8H5F3N2OS 分子量:234.20 pH值:7.5~9.5 本品处方中不含抑菌剂。

每粒含地衣芽孢杆菌活菌数不低于2.5亿。辅料为乳糖、淀粉。

生产企业

ITALFARMACO,S.A.

东北制药集团公司沈阳第一制药厂

批准文号

国药准字HJ20220053

国药准字S10950019

说明
作用与功效

肌萎缩侧索硬化症、脊髓性肌萎缩症、脊髓延髓肌萎缩症、原发性侧索硬化症、进行性延髓麻痹。

用于细菌或真菌引起的急、慢性肠炎、腹泻。也可用于其他原因引起的胃肠道菌群失调的防治。

用法用量

成人及儿童患者:每日50100mg,分23次服用。可根据病情调整剂量,但不超过每日100mg。

口服,成人,一次2粒:儿童,一次1粒;一日3次;首次加倍。对吞咽困难者,服用时可...

副作用

利鲁唑可能引起的副作用包括疲劳、恶心、腹泻、肝功能异常、头晕、失眠、肌肉疼痛和皮疹等。

超剂量服用可见便秘。

禁忌

成分

肌萎缩侧索硬化症、脊髓性肌萎缩症、脊髓延髓肌萎缩症、原发性侧索硬化症、进行性延髓麻痹。

用于细菌或真菌引起的急、慢性肠炎、腹泻。也可用于其他原因引起的胃肠道菌群失调的防治。

药理作用

本品以活菌进入肠道后,对葡萄球菌、酵母样菌等致病菌有拮抗作用,而对双歧杆菌、乳酸杆菌、拟杆菌、消化链球菌有促进生长作用,从而可调整菌群失调达到治疗目的。本品可促使机体产生抗菌活性物质、杀灭致病菌。此外通过夺氧生物效应使肠道缺氧,有利于大量厌氧菌生长。

注意事项

成人及儿童患者:每日50100mg,分23次服用。可根据病情调整剂量,但不超过每日100mg。

1.本品为活菌制剂,切勿将本品置于高温处,溶解时水温不宜高于40℃。 2.服用本品时应避免与抗菌药合用。 3.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。 4.本品性状发生改变时禁止使用。 5.请将本品放在儿童不能接触的地方。 6.儿童必须在成人监护下使用。 7.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。

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