H利鲁唑口服混悬液

H利鲁唑口服混悬液

左乙拉西坦片

本品主要成份为利鲁唑。 化学名称：2-氨基-6-三氟甲氧基苯并噻唑 分子式：C8H5F3N2OS 分子量：234.20 pH值：7.5~9.5 本品处方中不含抑菌剂。

本品的活性成份为左乙拉西坦。

ITALFARMACO,S.A.

UCB Pharma S.A.

国药准字HJ20220053

注册证号H20160252

肌萎缩侧索硬化症、脊髓性肌萎缩症、脊髓延髓肌萎缩症、原发性侧索硬化症、进行性延髓麻痹。

用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗。

成人及儿童患者：每日50100mg，分23次服用。可根据病情调整剂量，但不超过每日100mg。

1.给药途径：口服。需以适量的水吞服，服用不受进食影响。 2.给药方法和剂量 成人(>18岁)和青少年(12岁~17岁)体重50kg 起始治疗剂量为每次500mg，每日2次。根据临床效果及耐受性，每日剂量可增加至每次1500mg，每日两次。剂量的变化应每2-4周增加或减少500mg/次，每日2次。 老年人(65岁)根据肾功能状况，调整剂量(详见下文有关肾功能受损病人描述)。 4~11岁的儿童和青少年(12-17岁)体重50kg起始治疗剂量是10mg/kg，每日两次。根据临床效果及耐受性，剂量可以增加至30mg/kg，每日两次。剂量变化应以每两周增加或减少10mg/kg，每日两次。应尽量使用最低有效剂量。儿童和青少年体重50kg，剂量和成人一致。（其余详见说明书）

利鲁唑可能引起的副作用包括疲劳、恶心、腹泻、肝功能异常、头晕、失眠、肌肉疼痛和皮疹等。

详见说明书。

孕妇及哺乳期妇女用药：详见说明书。儿童用药：见[用法用量]项。老年用药：见[用法用量]项。

肌萎缩侧索硬化症、脊髓性肌萎缩症、脊髓延髓肌萎缩症、原发性侧索硬化症、进行性延髓麻痹。

用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗。

成人及儿童患者：每日50100mg，分23次服用。可根据病情调整剂量，但不超过每日100mg。

1. 孕妇和哺乳期妇女慎用；2. 肝肾功能不全患者需调整剂量；3. 避免与CYP3A4诱导剂或抑制剂合用；4. 服药期间不宜驾驶或操作机械；5. 定期监测肝肾功能。