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H利鲁唑口服混悬液
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H利鲁唑口服混悬液

处方药 处方药

通用名称:H利鲁唑口服混悬液

批准文号:国药准字HJ20220053

生产企业: ITALFARMACO,S.A.

功能主治:肌萎缩侧索硬化症、脊髓性肌萎缩症、脊髓延髓肌萎缩症、原发性侧索硬化症、进行性延髓麻痹。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
H利鲁唑口服混悬液
H利鲁唑口服混悬液
左旋多巴片
左旋多巴片
主要成分

本品主要成份为利鲁唑。 化学名称:2-氨基-6-三氟甲氧基苯并噻唑 分子式:C8H5F3N2OS 分子量:234.20 pH值:7.5~9.5 本品处方中不含抑菌剂。

左旋多巴

生产企业

ITALFARMACO,S.A.

浙江远力健药业有限责任公司

批准文号

国药准字HJ20220053

国药准字H20163328

说明
作用与功效

肌萎缩侧索硬化症、脊髓性肌萎缩症、脊髓延髓肌萎缩症、原发性侧索硬化症、进行性延髓麻痹。

用于帕金森病及帕金森综合征。

用法用量

成人及儿童患者:每日50100mg,分23次服用。可根据病情调整剂量,但不超过每日100mg。

口服开始一次250mg。一日2-4次,饭后服用。以后视患者耐受情况,每隔3-7日...

副作用

利鲁唑可能引起的副作用包括疲劳、恶心、腹泻、肝功能异常、头晕、失眠、肌肉疼痛和皮疹等。

常见的不良反应有:恶心。呕吐,直立性低血压,头、面部、舌、上肢和身体上部的异常不随意运动,精神抑郁,排尿困难,较少见的不良反应有:高血压、心律失常、溶血性贫血。

禁忌

成分

肌萎缩侧索硬化症、脊髓性肌萎缩症、脊髓延髓肌萎缩症、原发性侧索硬化症、进行性延髓麻痹。

用于帕金森病及帕金森综合征。

药理作用

本品为拟多巴胺类抗帕金森病药,左旋多巴为体内合成多巴胺的前体物质,本身并无药理活性,通过血脑屏障进入中枢,经多巴脱羧酶作用转化称多巴胺而发挥药理作用,改善帕金森病症状。由于本品可以增加脑内多巴胺及去肾上腺素等神经递质,还可以提高大脑对氨的耐受,而用于治疗肝昏迷。改善中枢功能,使病人清醒,症状改善。

注意事项

成人及儿童患者:每日50100mg,分23次服用。可根据病情调整剂量,但不超过每日100mg。

高血压、心律失常、糖尿病、支气管哮喘、肺气肿、肝肾功能障碍、尿潴留者慎用。有骨质疏松的老年人,用本品治疗有效者。应缓慢恢复正常的活动。以减少引起骨折的危险。用药期间需注意检查血常规、肝肾功能及心电图。

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