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H利鲁唑口服混悬液
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H利鲁唑口服混悬液

处方药 处方药

通用名称:H利鲁唑口服混悬液

批准文号:国药准字HJ20220053

生产企业: ITALFARMACO,S.A.

功能主治:肌萎缩侧索硬化症、脊髓性肌萎缩症、脊髓延髓肌萎缩症、原发性侧索硬化症、进行性延髓麻痹。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
H利鲁唑口服混悬液
H利鲁唑口服混悬液
枸橼酸坦度螺酮胶囊
枸橼酸坦度螺酮胶囊
主要成分

本品主要成份为利鲁唑。 化学名称:2-氨基-6-三氟甲氧基苯并噻唑 分子式:C8H5F3N2OS 分子量:234.20 pH值:7.5~9.5 本品处方中不含抑菌剂。

本品主要成份为枸橼酸坦度螺酮。

生产企业

ITALFARMACO,S.A.

四川科瑞德制药有限公司

批准文号

国药准字HJ20220053

国药准字H20052328

说明
作用与功效

肌萎缩侧索硬化症、脊髓性肌萎缩症、脊髓延髓肌萎缩症、原发性侧索硬化症、进行性延髓麻痹。

1.各种神经症所致的焦虑状态,如广泛性焦虑症。

用法用量

成人及儿童患者:每日50100mg,分23次服用。可根据病情调整剂量,但不超过每日100mg。

通常成人一次口服10mg,一日3次。随病人年龄、症状等的不同可适当增减,最高日剂...

副作用

利鲁唑可能引起的副作用包括疲劳、恶心、腹泻、肝功能异常、头晕、失眠、肌肉疼痛和皮疹等。

据国外报道,调查总例数1451例中有150例(10.3%)出现不良反应及实验室检查值异常。主要的不良反应有嗜睡43例(3.0%)、步态蹒跚16例(1.1%)、恶心13例(0.9%)、倦怠感11例(0.8%)、情绪不佳11例(0.8%)、食欲下降10例(0.7%)。主要实验室检查值异常有AST(GOT)、ALT(GPT)升高。

禁忌

成分

肌萎缩侧索硬化症、脊髓性肌萎缩症、脊髓延髓肌萎缩症、原发性侧索硬化症、进行性延髓麻痹。

1.各种神经症所致的焦虑状态,如广泛性焦虑症。

药理作用

注意事项

成人及儿童患者:每日50100mg,分23次服用。可根据病情调整剂量,但不超过每日100mg。

1. 慎重给药(对下列病人应慎重给药)

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