H利鲁唑口服混悬液

H利鲁唑口服混悬液

氢溴酸西酞普兰片

本品主要成份为利鲁唑。 化学名称：2-氨基-6-三氟甲氧基苯并噻唑 分子式：C8H5F3N2OS 分子量：234.20 pH值：7.5~9.5 本品处方中不含抑菌剂。

活性成份：氢溴酸西酞普兰 。

ITALFARMACO,S.A.

昆明积大制药股份有限公司

国药准字HJ20220053

国药准字H20080309

肌萎缩侧索硬化症、脊髓性肌萎缩症、脊髓延髓肌萎缩症、原发性侧索硬化症、进行性延髓麻痹。

治疗抑郁症。

成人及儿童患者：每日50100mg，分23次服用。可根据病情调整剂量，但不超过每日100mg。

成人：每日服用一次，每次20mg。其余详见说明书。

利鲁唑可能引起的副作用包括疲劳、恶心、腹泻、肝功能异常、头晕、失眠、肌肉疼痛和皮疹等。

所观察到本品的不良反应通常为轻度且持续短暂。在治疗的第1～2周出现最频繁，随后通常会逐渐缓解。不良反应术语选自ICH国际医学用语词典(MedDRA)的首选术语目录。观察到下列不良反应具有剂量相关性：多汗、口干、失眠、嗜睡、腹泻、恶心和乏力。详见说明书。

肌萎缩侧索硬化症、脊髓性肌萎缩症、脊髓延髓肌萎缩症、原发性侧索硬化症、进行性延髓麻痹。

治疗抑郁症。

成人及儿童患者：每日50100mg，分23次服用。可根据病情调整剂量，但不超过每日100mg。

1. 孕妇和哺乳期妇女慎用；2. 儿童不宜使用；3. 肝肾功能不全者需调整剂量；4. 避免与单胺氧化酶抑制剂合用；5. 停药时应逐渐减量；6. 出现过敏反应应立即停药。