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氢溴酸西酞普兰口服溶液
氢溴酸西酞普兰口服溶液

氢溴酸西酞普兰口服溶液

处方药 处方药

通用名称:氢溴酸西酞普兰口服溶液

批准文号:国药准字H20052652

生产企业: 上海中华药业有限公司

功能主治:抑郁症、强迫症、恐慌症、社交恐惧症、广泛性焦虑症。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
氢溴酸西酞普兰口服溶液
氢溴酸西酞普兰口服溶液
盐酸舍曲林片
盐酸舍曲林片
主要成分

氢溴酸西酞普兰

本品主要成分为盐酸舍曲林。化学名称:(1S-顺式)-4-(3,4-二氯苯基)-1,2,3,4-四氢-N-甲基-1-萘啶胺盐酸盐。分子式:C17H17NCl2·HCl分子量:342.7

生产企业

上海中华药业有限公司

广东彼迪药业有限公司

批准文号

国药准字H20052652

国药准字H20060686

说明
作用与功效

抑郁症、强迫症、恐慌症、社交恐惧症、广泛性焦虑症。

用于治疗抑郁症的相关症状,包括伴随焦虑、有或无躁狂史的抑郁症。疗效满意后,继续服用舍曲林可有效地防止抑郁症的复发和再发。舍曲林也用于治疗强迫症。初始治疗有反应后,舍曲林在治疗强迫症的二年时间内,依然保持它的有效性、安全性和耐受性。

用法用量

成人初始剂量每日20mg,早餐时服用,一周后可增至40mg,最大剂量不超过60mg/日。儿童和青少年用量需遵医嘱。

1.成人每日服药一次,早或晚均可,与食物同服或不同服均可。通常治疗抑郁症和强迫症的有效剂量为50mg/日。2.少数患者疗效不佳而对药物耐受较好时,可在几周内根据疗效逐渐增加药物剂量、每次增加50毫克,最大可增至200mg/日,每日一次。因舍曲林的消除半衰期为24小时,调整剂量的间隔时间不应短于1周。3.服药7天左右可见疗效,完全的疗效则在服药的第2至4周才显现,强迫症疗效的出现则可能需要更长时间。4.长期用药应根据疗效调整剂量,并维持在最低的有效治疗剂量。

副作用

副作用可能包括恶心、头痛、口干、失眠、疲劳、出汗增多、食欲减退、性功能障碍等。

1.根据文献资料,在舍曲林和安慰剂治疗抑郁症的对照临床研究中,常见的不良反应如下:自主神经系统:口干和多汗。中枢及周围神经系统:眩晕和震颤。胃肠道:腹泻/稀便、消化不良和恶心。精神:厌食、失眠和嗜睡。生殖系统:性功能障碍(主要为男性射精延迟)。

禁忌

成分

抑郁症、强迫症、恐慌症、社交恐惧症、广泛性焦虑症。

用于治疗抑郁症的相关症状,包括伴随焦虑、有或无躁狂史的抑郁症。疗效满意后,继续服用舍曲林可有效地防止抑郁症的复发和再发。舍曲林也用于治疗强迫症。初始治疗有反应后,舍曲林在治疗强迫症的二年时间内,依然保持它的有效性、安全性和耐受性。

药理作用

注意事项

1. 孕妇及哺乳期妇女慎用;2. 儿童和青少年慎用;3. 避免与单胺氧化酶抑制剂合用;4. 避免过量饮酒;5. 出现过敏反应应立即停药。

1. 孕妇及哺乳期妇女慎用;2. 儿童用药需在医生指导下进行;3. 避免与单胺氧化酶抑制剂合用;4. 服用期间不宜驾驶或操作机械;5. 定期检查肝功能。

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