氢溴酸西酞普兰口服溶液

氢溴酸西酞普兰口服溶液

盐酸普拉克索片

氢溴酸西酞普兰

本品主要成份：盐酸普拉克索。

上海中华药业有限公司

浙江京新药业股份有限公司

国药准字H20052652

国药准字H20183367

抑郁症、强迫症、恐慌症、社交恐惧症、广泛性焦虑症。

本品用来治疗成人特发性帕金森病的体征和症状。也用于中度到重度特发性不宁腿综合征的症状治疗。详见说明书。

成人初始剂量每日20mg，早餐时服用，一周后可增至40mg，最大剂量不超过60mg/日。儿童和青少年用量需遵医嘱。

口服用药，用水吞服，伴随或不伴随进食均可。详见说明书。

副作用可能包括恶心、头痛、口干、失眠、疲劳、出汗增多、食欲减退、性功能障碍等。

使用本品，预计会产生以下不良反应：做梦异常，健忘症等，大多数药物不良反应通常在治疗初期发生，当继续治疗时大多数于消失。详见说明书。

孕妇及哺乳期妇女用药：详见说明书。儿童用药：由于缺少安全性和有效性数据，不建议在儿童和18岁以下青少年中使用森福罗。森福罗在患有帕金森病的儿科人群中没有相关应用。老年用药：大于65岁的受试者与年轻的受试者相比，口服森福罗的总清除率大约低30％，因为其肾清除率下降是由于肾功能与年龄相关的减退，这导致消除半衰期大约从8.5小时增加到12小时，安慰剂对照试验中，259例早期帕金森病患者，大于等于65岁占47％，老年患者服用森福罗后，较普遍出现幻觉，大于等于65岁患者发生率为13％，小于65岁患者发生率为2％。

抑郁症、强迫症、恐慌症、社交恐惧症、广泛性焦虑症。

本品用来治疗成人特发性帕金森病的体征和症状。也用于中度到重度特发性不宁腿综合征的症状治疗。详见说明书。

1. 孕妇及哺乳期妇女慎用；2. 儿童和青少年慎用；3. 避免与单胺氧化酶抑制剂合用；4. 避免过量饮酒；5. 出现过敏反应应立即停药。

1. 可能引起幻觉、意识模糊等精神症状；2. 可能引起低血压；3. 可能引起头晕、跌倒；4. 可能引起嗜睡；5. 可能引起冲动控制障碍；6. 可能引起外周水肿；7. 可能引起体重增加；8. 可能引起运动障碍；9. 可能引起睡眠行为异常。