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氢溴酸西酞普兰口服溶液
氢溴酸西酞普兰口服溶液

氢溴酸西酞普兰口服溶液

处方药 处方药

通用名称:氢溴酸西酞普兰口服溶液

批准文号:国药准字H20052652

生产企业: 上海中华药业有限公司

功能主治:抑郁症、强迫症、恐慌症、社交恐惧症、广泛性焦虑症。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
氢溴酸西酞普兰口服溶液
氢溴酸西酞普兰口服溶液
盐酸帕罗西汀片
盐酸帕罗西汀片
主要成分

氢溴酸西酞普兰

盐酸帕罗西汀

生产企业

上海中华药业有限公司

中美天津史克制药有限公司

批准文号

国药准字H20052652

国药准字H10950043

说明
作用与功效

抑郁症、强迫症、恐慌症、社交恐惧症、广泛性焦虑症。

治疗各种类型的抑郁症,包括伴有焦虑的抑郁症及反应性抑郁症。常见的抑郁症状:乏力,睡眠障碍,对日常活动缺乏兴趣和愉悦感,食欲减退。

用法用量

成人初始剂量每日20mg,早餐时服用,一周后可增至40mg,最大剂量不超过60mg/日。儿童和青少年用量需遵医嘱。

口服,建议每日早餐时顿服,药片完整吞服匆咀嚼。

副作用

副作用可能包括恶心、头痛、口干、失眠、疲劳、出汗增多、食欲减退、性功能障碍等。

下面所列的不良反应中,有些可能会随着治疗时间延长而减轻或减少,—般不会导致停止治疗。下面按系统器官分类及发生率列出了药物不良反应。发生率的定义为:很常见 (≥1/10) ,常见 (>1/100,<1/10) ,不常见 (>1/1000,<1/100) ,罕见 (>1/10000,<1/1000) ,很罕见 (<1/10000) ,包括个别报道。常见和不常见事件的发生率—般根据临床试验中帕罗西汀治疗组病人 (>8000) 人群的安全性汇总资料来判断,一般是指与安慰剂组相比额外增多的发生率。罕见和很罕见事件一般根据上市后资料来判断,是指报告率而不是真正的发生率。

禁忌

成分

抑郁症、强迫症、恐慌症、社交恐惧症、广泛性焦虑症。

治疗各种类型的抑郁症,包括伴有焦虑的抑郁症及反应性抑郁症。常见的抑郁症状:乏力,睡眠障碍,对日常活动缺乏兴趣和愉悦感,食欲减退。

药理作用

盐酸帕罗西汀为抗抑郁药,是强效、高选择性的5-HT再摄取抑制剂,可使突触间隙中5-HT浓度升高,增强中枢5-羟色胺能神经。仅微弱抑制去甲肾上腺素和多巴胺的再摄取,与毒蕈碱受体或α1-、α2-、β-肾上腺素受体、多巴胺2受体(D2)、5-羟色胺1、2受体(5-HT1、5-HT2)和组胺H1受体几乎无亲和力。对单胺氧化酶无抑制作用。

注意事项

1. 孕妇及哺乳期妇女慎用;2. 儿童和青少年慎用;3. 避免与单胺氧化酶抑制剂合用;4. 避免过量饮酒;5. 出现过敏反应应立即停药。

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