硫酸吗啡口服溶液

硫酸吗啡口服溶液

盐酸普拉克索缓释片

硫酸吗啡

本品主要成份：盐酸普拉克索。

东北制药集团沈阳第一制药有限公司

上海勃林格殷格翰药业有限公司

国药准字H20080713

国药准字J20150017

镇痛，镇静，心肌梗塞，左心室衰竭，心源性肺水肿,癌

本品用来治疗成人特发性帕金森病的体征和症状，即在整个疾病过程中，包括疾病后期，当左旋多巴的疗效逐渐减弱或者出现变化和波动时(剂末现象或“开关”波动)，都可以单独应用本品(无左旋多巴)或与左旋多巴联用。

1.成人口服常用量为一次5~10mg,每4小时一次。 2.鉴于该产品起效快的特点，可以用作癌痛患者每日吗啡用药量的滴定和爆发性疼痛的补救给药，也可同控缓释吗啡制剂联合用药。

所有剂量均以盐酸普拉克索一水合物计算。口服用药，一天一次服用。初始治疗：起始剂量：每日0.375mg，然后每5-7天增加一次剂量。如果患者可以耐受，应增加剂量以达到最大疗效。(其余详见说明书)。

可能导致恶心、呕吐、便秘、呼吸抑制、嗜睡、头晕、尿潴留等副作用。

详见说明书。

孕妇及哺乳期妇女用药:尚不明确儿童用药:尚不明确老人用药:尚不明确

孕妇及哺乳期妇女用药：详见说明书。儿童用药：由于缺少安全性和有效性数据，不建议在儿童和18岁以下青少年中使用森福罗。森福罗在患有帕金森病的儿科人群中没有相关应用。老年用药：大于65岁的受试者与年轻的受试者相比，口服森福罗的总清除率大约低30％，因为其肾清除率下降是由于肾功能与年龄相关的减退，这导致消除半衰期大约从8.5小时增加到12小时，安慰剂对照试验中，259例早期帕金森病患者，大于等于65岁占47％，老年患者服用森福罗后，较普遍出现幻觉，大于等于65岁患者发生率为13％，小于65岁患者发生率为2％。

镇痛，镇静，心肌梗塞，左心室衰竭，心源性肺水肿,癌

本品用来治疗成人特发性帕金森病的体征和症状，即在整个疾病过程中，包括疾病后期，当左旋多巴的疗效逐渐减弱或者出现变化和波动时(剂末现象或“开关”波动)，都可以单独应用本品(无左旋多巴)或与左旋多巴联用。

未进行该项研究且暂无可靠文献参考。

1. 严格按照医嘱剂量服用；2. 孕妇及哺乳期妇女慎用；3. 对本品过敏者禁用；4. 避免与中枢神经系统抑制剂合用；5. 肝肾功能不全者慎用；6. 服用期间不宜驾驶或操作机械。

1. 可能引起幻觉、嗜睡等不良反应；2. 有心脏疾病患者慎用；3. 避免与CYP2D6抑制剂合用；4. 孕妇及哺乳期妇女慎用；5. 驾驶或操作机械时应谨慎。