硫酸吗啡口服溶液

硫酸吗啡口服溶液

盐酸普拉克索片

硫酸吗啡

本品主要成份：盐酸普拉克索。

东北制药集团沈阳第一制药有限公司

上海勃林格殷格翰药业有限公司

国药准字H20080713

国药准字J20180038

镇痛，镇静，心肌梗塞，左心室衰竭，心源性肺水肿,癌

本品用来治疗成人特发性帕金森病的体征和症状，单独(无左旋多巴)或与左旋多巴联用。本品也用于中度到重度特发性不宁腿综合征的症状治疗，请详见说明书。

1.成人口服常用量为一次5~10mg,每4小时一次。 2.鉴于该产品起效快的特点，可以用作癌痛患者每日吗啡用药量的滴定和爆发性疼痛的补救给药，也可同控缓释吗啡制剂联合用药。

口服用药，用水吞服，伴随或不伴随进食均可。详见说明书。

可能导致恶心、呕吐、便秘、呼吸抑制、嗜睡、头晕、尿潴留等副作用。

使用本品，预计会产生以下不良反应：做梦异常，健忘症等，大多数药物不良反应通常在治疗初期发生，当继续治疗时大多数于消失。详见说明书。

孕妇及哺乳期妇女用药:尚不明确儿童用药:尚不明确老人用药:尚不明确

孕妇及哺乳期妇女用药：详见说明书。儿童用药：由于缺少安全性和有效性数据，不建议在儿童和18岁以下青少年中使用森福罗。森福罗在患有帕金森病的儿科人群中没有相关应用。老年用药：大于65岁的受试者与年轻的受试者相比，口服森福罗的总清除率大约低30％，因为其肾清除率下降是由于肾功能与年龄相关的减退，这导致消除半衰期大约从8.5小时增加到12小时，安慰剂对照试验中，259例早期帕金森病患者，大于等于65岁占47％，老年患者服用森福罗后，较普遍出现幻觉，大于等于65岁患者发生率为13％，小于65岁患者发生率为2％。

镇痛，镇静，心肌梗塞，左心室衰竭，心源性肺水肿,癌

本品用来治疗成人特发性帕金森病的体征和症状，单独(无左旋多巴)或与左旋多巴联用。本品也用于中度到重度特发性不宁腿综合征的症状治疗，请详见说明书。

未进行该项研究且暂无可靠文献参考。

1. 严格按照医嘱剂量服用；2. 孕妇及哺乳期妇女慎用；3. 对本品过敏者禁用；4. 避免与中枢神经系统抑制剂合用；5. 肝肾功能不全者慎用；6. 服用期间不宜驾驶或操作机械。

1. 可能引起幻觉、意识模糊等精神症状；2. 可能引起低血压；3. 可能引起头晕、跌倒；4. 可能引起嗜睡；5. 可能引起冲动控制障碍；6. 可能引起外周水肿；7. 可能引起体重增加；8. 可能引起运动障碍；9. 可能引起睡眠行为异常。