滴宁(重组人干扰素α1b滴眼液)

滴宁(重组人干扰素α1b滴眼液)

氧氟沙星滴眼液

本品主要成份：重组人干扰素α1b，来源于重组大肠杆菌。辅料：人白蛋白。

化学名称：(±)-9-氟-2，3-二氢-3-甲基-10-(4-甲基-1哌嗪基)-7-氧-7氢-吡啶并(1，2，3-de)[1，4]苯并恶嗪-6-羧酸。

长春长生基因药业股份有限公司

参天制药（中国）有限公司

国药准字S10970093

国药准字H20113438

病毒性结膜炎，病毒性睑皮炎，单纯疱疹，带状疱疹，结膜炎，角膜炎，带状疱疹性角膜炎，巩膜穿孔，巩膜外层炎

多种病原菌引起的外眼部感染症。详见说明书。

旋下瓶盖，于结膜囊内滴本药一滴，滴后闭眼1～2分钟。急性炎症期，每日滴用4～6次，随病情好转逐渐减为每日2～3次，基本痊愈后改为每日1次，继续用药一周后停药。有多次复发史的单疱性角膜炎患者，每遇感冒﹑发烧或其他诱因，如疲劳，生活不规律可滴用本品，一日2次，连续三日，以预防复发。

一般1天3次，每次滴眼1滴。根据症状可适当增减。

过敏体质者慎用。

在调查的共计13329例中，有44例(0.33%)出现了不良反应。主要的不良反应为眼刺激感11件(0.08%)、眼睑瘙痒感8件(0.06%)、眼睑炎6件(0.05%)、结膜充血5件(0.04%)、眼痛5件(0.04%)、眼睑肿胀5件(0.04%)等。1.严重不良反应：休克、过敏样症状：有可能引起休克、过敏样症状，应充分进行观察。当发现红斑、皮疹、呼吸困难、血压降低、眼睑浮肿等症状时应停止给药，予以妥善的处置。2.其它不良反应：发现不良反应时应采取停止给药等妥善的处置。(见说明书表格)

孕妇及哺乳期妇女用药:本品未进行该项实验且无可靠参考文献。儿童用药:本品未进行该项实验且无可靠参考文献。老人用药:本品未进行该项实验且无可靠参考文献。

孕妇及哺乳期妇女用药：对孕妇或可能妊娠的妇女，只有在其治疗的有益性高于可能发生的危险性时方可给药。(对妊娠期间的安全性尚不明确)。儿童用药：国外资料显示在1岁以下的496例使用者中发现有不良反应的为2例(眼睑炎、眼睑肿胀)，在1岁至15岁的1657例使用者中发现有不良反应的为2例3件(眼睑肿胀、结膜充血、瘙痒感)。老年用药：通常，老年人的生理功能有所降低，应注意予以减量等。

病毒性结膜炎，病毒性睑皮炎，单纯疱疹，带状疱疹，结膜炎，角膜炎，带状疱疹性角膜炎，巩膜穿孔，巩膜外层炎

多种病原菌引起的外眼部感染症。详见说明书。

本品具有广泛的抗病毒及免疫调节功能。干扰素与细胞表面受体结合，诱导细胞产生多种抗病毒蛋白，从而抑制病毒在细胞内的复制；可通过调节免疫功能增强巨噬细胞、淋巴细胞对靶细胞的特异细胞毒作用，有效的遏制病毒侵袭和感染的发生；(增强自然杀伤细胞活性，抑制肿瘤细胞生长，清除早期恶变细胞等)。急性毒性试验：小白鼠尾静脉注射人用量3倍(按体重计算)的本品，无急性毒性反应。长期毒性试验：狗注射人用剂量5.6倍和28倍；大白鼠注射人用剂量的5.6倍、28倍和140倍(均按体重计算)，分别连续注射3个月和6个月，动物全部存

1.使用前检查包装容器，标签，外观，有效期是否符合要求。2.本品为微黄色液体，如遇有浑浊，异物等异常现象，则不宜使用。3.滴药时注意药物及药瓶不要触及眼部，以防污染药物。4.启用后，最多可使用4周。

1.本品不可长期使用。为了防止耐药菌的出现等，原则上应确认敏感性，将用药期限限制在治疗疾病所需的最少时间以内。 2.本品仅用于滴眼。 3.为了防止污染药液，滴眼时应注意避免容器的前端直接接触眼部。